N-(1,4-二氧代-1,2,4-苯并三嗪-3-基)-乙酰胺 | 27315-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(1,4-二氧代-1,2,4-苯并三嗪-3-基)-乙酰胺
• 英文名称: 3-Acetylamino-benzo<1,2,4>triazin-1,4-dioxid
• 英文别名: Acetamide, N-(1,4-dioxido-1,2,4-benzotriazin-3-yl)-；N-(1,4-dioxido-1,2,4-benzotriazine-1,4-diium-3-yl)acetamide
• CAS: 27315-02-2
• 化学式: C₉H₈N₄O₃
• 分子量: 220.188
• InChiKey: ULTDSZYCFJIPJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200 °C
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  替拉扎明	3-amino-1,2,4-benzotriazine-1,4-dioxide	27314-97-2	C7H6N4O2	178.15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 N-(1,4-二氧代-1,2,4-苯并三嗪-3-基)-乙酰胺 在 sodium phosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 90.0h， 以1.5%的产率得到3-(4-methoxyanilino)-1,2,4-benzotriazine 1,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Photochemical DNA Cleavage by the Antitumor Agent 3-Amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-Dioxide (Tirapazamine, WIN 59075, SR4233)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981314w
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N-(1,4-二氧代-1,2,4-苯并三嗪-3-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  3-酰胺基-1,2,4-苯并三嗪类在制备肿瘤增敏 剂中的用途

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的化合物、及通式(I)的化合物其药学上可接受药用盐，其中R定义如说明书中所述。本发明还公开了上述3‑酰胺基‑1，2，4‑苯并三嗪类衍生物的制备方法和它们在肿瘤放疗和化疗治疗中的增敏作用。

  公开号：

  CN102887869B

文献信息

• Photochemical DNA Cleavage by the Antitumor Agent 3-Amino-1,2,4-benzotriazine 1,4-Dioxide (Tirapazamine, WIN 59075, SR4233)
  作者：J. Scott Daniels、Tonika Chatterji、Leonard R. MacGillivray、Kent S. Gates

  DOI：10.1021/jo981314w

  日期：1998.12.1
• 3-酰胺基-1,2,4-苯并三嗪类在制备肿瘤增敏 剂中的用途
  申请人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射 医学研究所

  公开号：CN102887869B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明涉及通式(I)的化合物、及通式(I)的化合物其药学上可接受药用盐，其中R定义如说明书中所述。本发明还公开了上述3‑酰胺基‑1，2，4‑苯并三嗪类衍生物的制备方法和它们在肿瘤放疗和化疗治疗中的增敏作用。