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6-bromo-1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-bromo-1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole
英文别名
——
6-bromo-1-(3-fluorophenyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole化学式
CAS
——
化学式
C17H14BrFN2
mdl
——
分子量
345.2
InChiKey
QJLCMEJZUQUZQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    27.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • ADMINISTRATION OF CARBOLINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER AND OTHER DISEASES
    申请人:Cao Liangxian
    公开号:US20070254878A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    In accordance with the present invention, compounds that inhibit the expression of VEGF post-transcriptionally have been identified, and compositions, and methods for the administration and use of those compounds. provided. In one aspect of the invention, compounds useful in the inhibition of VEGF production, in the treatment of solid tumor cancer, and in reducing serum, plasma, and/or tumor VEGF levels, are provided. In another aspect of the invention, methods are provided for the inhibition of VEGF production, the treatment of cancer, and the reduction of plasma and/or tumor VEGF levels, using the compounds of the invention.
    根据本发明,已经鉴定出了抑制VEGF在转录后表达的化合物,以及这些化合物的组合物、管理和使用方法。在发明的一个方面,提供了在抑制VEGF生产、治疗实体肿瘤癌和减少血清、血浆和/或肿瘤VEGF平方面有用的化合物。在发明的另一个方面,提供了使用本发明的化合物抑制VEGF生产、治疗癌症和减少血浆和/或肿瘤VEGF平的方法。
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