1-tert-Butylamino-3-(1,1-dimethyl-allyloxy)-propan-2-ol | 80762-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-tert-Butylamino-3-(1,1-dimethyl-allyloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(tert-butylamino)-3-(2-methylbut-3-en-2-yloxy)propan-2-ol
• CAS: 80762-89-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₂
• 分子量: 215.336
• InChiKey: HVMJRHXMZGEWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁胺 、 2-(((2-methylbut-3-en-2-yl)oxy)methyl)oxirane 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-tert-Butylamino-3-(1,1-dimethyl-allyloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  新型脂族和脂环族肟醚的合成和β-肾上腺素的阻断活性。

  摘要：

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00376a011

文献信息

• Synthesis and .beta.-adrenergic blocking activity of new aliphatic and alicyclic oxime ethers
  作者：Mohamed Bouzoubaa、Gerard Leclerc、Nicole Decker、Jean Schwartz、Guy Andermann

  DOI：10.1021/jm00376a011

  日期：1984.10

  We describe the synthesis and pharmacological properties of two new series of aliphatic and alicyclic beta-adrenergic blockers, most of them containing a cyclopropyl ring. They belong either to 2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl ether A or 2-hydroxy-3-tert-(butylamino)propyl ketoxime ether B derivatives. The O-[2-hydroxy-3-(tert-butylamino)propyl] dicyclopropyl ketoxime 5 exhibited a beta-adrenergic

  我们描述了两个新系列的脂肪族和脂环族β-肾上腺素能阻滞剂的合成和药理性质，其中大多数含有环丙基环。它们属于2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基醚A或2-羟基-3-叔-（丁基氨基）丙基酮肟醚B衍生物。O- [2-羟基-3-（叔丁基氨基）丙基]二环丙基酮肟5表现出与普萘洛尔相当的β-肾上腺素能拮抗剂活性。发现酮肟醚B通常显示出比相应的醚A更高的效力。我们证实，芳香核的存在对于β-肾上腺素活性不是至关重要的。讨论了这些系列之间的构效关系。