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rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one | 857680-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
英文别名
Rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diaza-spiro[4.5]decan-1-one;8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one化学式
CAS
857680-62-7
化学式
C21H24N2O
mdl
——
分子量
320.434
InChiKey
JVDVFFWFCBUEBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以63%的产率得到1-phenyl-3,8-diazaspiro<4,5>decanone-4
    参考文献:
    名称:
    A Straightforward and Efficiently Scaleable Synthesis of Novel Racemic 4-Substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Derivatives
    摘要:
    基于米氏加成反应,开发了新颖且直接的合成方法(3-5步,高产率),用于制备外消旋二氮杂螺环員啶衍生物,该方法涉及由哌可酸盐衍生的烯醇盐与一系列硝基烯烃的反应。实验证明该反应具有广泛的适用性,并可在有实际应用规模的条件下进行。通过常相手性高效液相色谱法,高效地分离和鉴定了二氮杂螺环哌啶的旋光异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918454
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-4-哌啶甲酸乙酯 在 Ra-Ni 氢气lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇甲苯 为溶剂, -60.0~55.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 9.0h, 生成 rac-8-benzyl-4-phenyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
    参考文献:
    名称:
    A Straightforward and Efficiently Scaleable Synthesis of Novel Racemic 4-Substituted-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one Derivatives
    摘要:
    基于米氏加成反应,开发了新颖且直接的合成方法(3-5步,高产率),用于制备外消旋二氮杂螺环員啶衍生物,该方法涉及由哌可酸盐衍生的烯醇盐与一系列硝基烯烃的反应。实验证明该反应具有广泛的适用性,并可在有实际应用规模的条件下进行。通过常相手性高效液相色谱法,高效地分离和鉴定了二氮杂螺环哌啶的旋光异构体。
    DOI:
    10.1055/s-2005-918454
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文献信息

  • Diaza-spiropiperidine derivatives
    申请人:Jolidon Synese
    公开号:US20050154000A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention relates to compounds of formula wherein A—B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and n are as defined herein; and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I may be used in the treatment of neurological and neuropsychiatric disorders.
    本发明涉及以下式的化合物 其中 A—B,R 1 ,R 2 , R 3 ,R 4 和n如本文所定义;以及其药学上可接受的盐。 式I的化合物可用于治疗神经系统和神经精神疾病。
  • DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLYCINE TRANSPORTER 1 AND GLYCINE TRANSPORTER 2
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1716147B1
    公开(公告)日:2007-11-14
  • DIAZA-SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES
    申请人:F.HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1720873A1
    公开(公告)日:2006-11-15
  • US7173133B2
    申请人:——
    公开号:US7173133B2
    公开(公告)日:2007-02-06
  • US7265126B2
    申请人:——
    公开号:US7265126B2
    公开(公告)日:2007-09-04
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