2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanone | 802038-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 802038-77-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O
• 分子量: 196.293
• InChiKey: DBPBUNSFTLNUDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  102 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanone 在 RuCl₂[(S)-SDP][(R,R)-DPEN] potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到(1S,2R)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基哌嗪-1-基)环己烷-1-醇 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491

文献信息

• 2,4,6-TRIAMINO-1,3,5-TRIAZINE DERIVATIVE
  申请人：Kubota Hideki

  公开号：US20080227785A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  This invention relates to an anti-dementia agent which uses a BEC 1 potassium channel inhibitor as the active ingredient. It was proved that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder and is useful as a preventive or therapeutic agent for diseases, preferably dementia, in which the BEC 1 potassium channel is considered to be concerned. Illustratively, it was confirmed by an in vivo test that the BEC 1 potassium channel inhibitor has an action to improve learning disorder. Also, it was found that a compound having 2,4,6-triamino-1,3,5-triazine has a BEC 1 potassium channel inhibitory action.

  本发明涉及一种以BEC 1钾离子通道抑制剂作为活性成分的抗痴呆剂。已经证明，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用，并且作为预防或治疗剂是有用的，尤其是对于BEC 1钾离子通道与之相关的疾病，如痴呆症。例如，通过体内试验证实，BEC 1钾离子通道抑制剂具有改善学习障碍的作用。此外，还发现具有2,4,6-三氨基-1,3,5-三嗪的化合物具有BEC 1钾离子通道抑制作用。
• US7375222B2
  申请人：——

  公开号：US7375222B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1