4-benzoyl-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine | 258524-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 4-benzoyl-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
• 英文别名: (7-hydroxy-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-4-yl)-phenylmethanone
• CAS: 258524-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XZLVIJHPMLIPSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzoyl-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [7-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的氧丙醇胺衍生物的合成，β-肾上腺素亲和力，正性肌力，变时性和冠状血管舒张活性。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的羟丙醇胺衍生物，并评估了犬心脏中的正性变力，变时性和冠状血管舒张活性，对火鸡红细胞中β（1）-肾上腺素能受体的亲和力以及对大鼠肺中的β（2）-肾上腺素能受体。在这些化合物中，4-乙酰基-6-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（1）受体的亲和力高2.1倍比普萘洛尔和7-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-N-丁酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（2）受体的亲和力高2.5倍，并且此外，对β（2）受体的选择性比普萘洛尔高4386倍。另外，4-乙酰基-6- [3-（3,4-二甲氧基苄基）氨基-2-羟基]丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪显示1。对β（1）受体的亲和力比普萘洛尔高1倍，对β（1）受体的选择性也高1147倍。除少数例外，这些化合物的负性变力和变时性作用取决于4位取代基的大小

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00109-9
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3,4-二氢-2H-苯并[1,4]噁嗪 在 氢溴酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzoyl-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的氧丙醇胺衍生物的合成，β-肾上腺素亲和力，正性肌力，变时性和冠状血管舒张活性。

  摘要：

  合成了一系列3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪的羟丙醇胺衍生物，并评估了犬心脏中的正性变力，变时性和冠状血管舒张活性，对火鸡红细胞中β（1）-肾上腺素能受体的亲和力以及对大鼠肺中的β（2）-肾上腺素能受体。在这些化合物中，4-乙酰基-6-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（1）受体的亲和力高2.1倍比普萘洛尔和7-（3-叔丁基氨基-2-羟基）丙氧基-N-丁酰基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪对β（2）受体的亲和力高2.5倍，并且此外，对β（2）受体的选择性比普萘洛尔高4386倍。另外，4-乙酰基-6- [3-（3,4-二甲氧基苄基）氨基-2-羟基]丙氧基-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪显示1。对β（1）受体的亲和力比普萘洛尔高1倍，对β（1）受体的选择性也高1147倍。除少数例外，这些化合物的负性变力和变时性作用取决于4位取代基的大小

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)00109-9