(E)-dicyclohexyl (2-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)phosphine sulfide | 1621088-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (E)-dicyclohexyl (2-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)phosphine sulfide
• 英文别名: dicyclohexyl-[2-[(E)-1,2-diphenylethenyl]phenyl]-sulfidophosphanium
• CAS: 1621088-30-9
• 化学式: C₃₂H₃₇PS
• 分子量: 484.686
• InChiKey: LJFVSFMKYJZDKP-QCKNELIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexylphenylphosphine sulfide 、 二苯基乙炔 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到(E)-dicyclohexyl (2-(1,2-diphenylvinyl)phenyl)phosphine sulfide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation of Phenylphosphine Sulfides

  摘要：

  The regioselective alkenylation at the ortho position of phenylphosphine sulfides using alkenes proceeds efficiently in the presence of a cationic Cp*-rhodium(III) catalyst and an appropriate oxidant. A similar rhodium catalyst also promotes the redox-neutral coupling of the phosphine sulfides with alkynes to afford ortho-alkenylated products.

  DOI：

  10.1021/jo501542b

文献信息

• Rhodium(III)-Catalyzed Regioselective C–H Alkenylation of Phenylphosphine Sulfides
  作者：Yuki Yokoyama、Yuto Unoh、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/jo501542b

  日期：2014.8.15

  The regioselective alkenylation at the ortho position of phenylphosphine sulfides using alkenes proceeds efficiently in the presence of a cationic Cp*-rhodium(III) catalyst and an appropriate oxidant. A similar rhodium catalyst also promotes the redox-neutral coupling of the phosphine sulfides with alkynes to afford ortho-alkenylated products.