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4-Methyl-benzocinnolin | 19174-78-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-benzocinnolin
英文别名
4-methylbenzo[c]cinnoline
4-Methyl-benzo<c>cinnolin化学式
CAS
19174-78-8
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
VOIVITDCORELIS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-2-硝基甲苯四(三苯基膦)钯 indiumsodium hydroxide乙醇 、 sodium carbonate 、 氯化铵 作用下, 以 甲醇乙醇甲苯 为溶剂, 反应 13.02h, 生成 4-Methyl-benzocinnolin
    参考文献:
    名称:
    通过2-氨基-2'-硝基联芳基的碱催化缩合反应,可以合成多种3,4-稠合的cinnolines。
    摘要:
    苯并[c] cinnolines,噻吩并[3,2-c] cinnolines,吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备,包括铃木偶联,碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围,以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。
    DOI:
    10.1039/b618318b
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文献信息

  • A versatile synthesis of diverse 3,4-fused cinnolines via the base-catalysed condensation of 2-amino-2′-nitrobiaryls
    作者:Åsa Slevin、Tobias Koolmeister、Martin Scobie
    DOI:10.1039/b618318b
    日期:——
    Benzo[c]cinnolines, thieno[3,2-c]cinnolines, pyrido[3,2-c]cinnolines and the previously undescribed quinoxalino[6,7-c]cinnoline ring system are conveniently prepared by a short synthetic route comprised of Suzuki coupling, base-catalysed cyclisation and deoxygenation. The use of tandem borylation-Suzuki coupling further extends the scope of this process to include highly substituted benzo[c]cinnolines
    苯并[c] cinnolines,噻吩并[3,2-c] cinnolines,吡啶基[3,2-c] cinnolines和先前未描述的喹喔啉[6,7-c] cinnoline环系可通过短合成路线方便地制备,包括铃木偶联,碱催化的环化和脱氧。串联硼酸化-Suzuki偶联的使用进一步扩展了该方法的范围,以包括高度取代的苯并[c]肉桂酚。
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