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(5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol | 170353-20-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
英文别名
1-(5-fluoro-1,4-benzodioxan-2-yl)methanol;(R)-(5-Fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol;(5-fluoro-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methanol
(5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol化学式
CAS
170353-20-5
化学式
C9H9FO3
mdl
——
分子量
184.167
InChiKey
RBIPJOGPQYNEOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    278.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 10.5h, 生成 9-((5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methoxy)-6-isopropyl-10-methoxy-2-oxo-6,7-dihydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    具有环醚部分的二氢喹啉酮衍生物作为新型抗 HBV 药物的鉴定
    摘要:
    罗氏制药研发的二氢喹啉酮(DHQ)候选药物RG7834有望实现“HBV的功能性治愈”。然而,由于其神经毒性,它在 I 期临床试验中被驳回。在这项研究中,设计、合成了一系列含有环醚或苯并稠合(环)醚部分的新型 DHQ 衍生物,并对其体外活性进行了评估。其中许多对 HBsAg、HBeAg 和 HBV DNA 表现出有效的抑制活性。更重要的是,在体外神经毒性评价中,RG7834处理的PC12细胞大部分变圆,甚至萎缩,神经突消失;相比之下,大多数用( 2ʹS, 6S )-1a处理的细胞,显示出与对照组相似的形态结构,具有清晰可见的神经突,表明( 2ʹS, 6S )-1a可以改善神经毒性。对DHQs结构-神经毒性关系的首次研究为DHQs的未来发展铺平了道路。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114518
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-(2,3-epoxypropoxy)-6-fluorobenzaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (5-fluoro-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    具有环醚部分的二氢喹啉酮衍生物作为新型抗 HBV 药物的鉴定
    摘要:
    罗氏制药研发的二氢喹啉酮(DHQ)候选药物RG7834有望实现“HBV的功能性治愈”。然而,由于其神经毒性,它在 I 期临床试验中被驳回。在这项研究中,设计、合成了一系列含有环醚或苯并稠合(环)醚部分的新型 DHQ 衍生物,并对其体外活性进行了评估。其中许多对 HBsAg、HBeAg 和 HBV DNA 表现出有效的抑制活性。更重要的是,在体外神经毒性评价中,RG7834处理的PC12细胞大部分变圆,甚至萎缩,神经突消失;相比之下,大多数用( 2ʹS, 6S )-1a处理的细胞,显示出与对照组相似的形态结构,具有清晰可见的神经突,表明( 2ʹS, 6S )-1a可以改善神经毒性。对DHQs结构-神经毒性关系的首次研究为DHQs的未来发展铺平了道路。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114518
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文献信息

  • Bicyclic aromatic compounds as therapeutic agents
    申请人:Knoll Atkiengesellschaft
    公开号:US05767116A1
    公开(公告)日:1998-06-16
    Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or --O--; B is methylene or --O--; and g is 0, 1, 2, 3 or 4; R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, U, Q and T are defined in claim 1. The compounds have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.
    化合物I的结构如下,并且其药学上可接受的盐,其中A为亚甲基或--O--; B为亚甲基或--O--; g为0、1、2、3或4; R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、U、Q和T的定义如索赔1所述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫行为、惊恐发作、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • [EN] BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSES BICYCLIQUES AROMATIQUES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES
    申请人:KNOLL AG
    公开号:WO1995007274A1
    公开(公告)日:1995-03-16
    (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or -O-; B is methylene or -O-; and g is 0, 1, 2, 3 or 4; U is an alkylene chain optionally substitued by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; having utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, prostatic hypertrophy, and spasticity.(FR) Composés de la formule (I) et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; formule dans laquelle A représente méthylène ou -O-; B représente méthylène ou -O-; et g vaut 0, 1, 2, 3, ou 4; U représente une chaîne alkylène éventuellement substituée par au moins un alkyle; et Q représente un groupe bivalent contenant des atomes d'azote. Ces composés conviennent au traitement de troubles du système nerveux central, tels que la dépression, l'anxiété, les psychoses (la schizophrénie, notamment), la dyskinésie tardive, la maladie de Parkinson, l'obésité, l'hypertension, le syndrome de Tourette, le dysfonctionnement sexuel, la toxicomanie, l'abus des drogues, les troubles cognitifs, la maladie d'Alzheimer, la démence sénile, les névroses obsessionnelles, les crises de panique, les troubles alimentaires et l'anorexie, les affections cardiovasculaires et cérébrovasculaires, le diabète sucré non insulino-dépendant, l'hyperglycémie, la constipation, l'arythmie cardiaque, les troubles du système endocrinien, le stress, l'hypertrophie prostatique et la spasmodicité.
    化合物的化学式为(I),其药物可接受的盐包括:其中A为亚甲基或-O-;B为亚甲基或-O-;g为0、1、2、3或4;U为一种可以被一个或多个烷基取代的烷基链;Q代表含有氮原子的二价基团。这些化合物适用于治疗中枢神经系统疾病,例如抑郁症、焦虑症、精神病(例如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、杜雷特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年性痴呆、强迫症、惊恐发作、进食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力、前列腺肥大和痉挛症。
  • BICYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AS THERAPEUTIC AGENTS
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0717739A1
    公开(公告)日:1996-06-26
  • 1,4-Benzodioxane derivatives having affinity for D2 receptors and utility in the treatment of psychoses
    申请人:Knoll AG
    公开号:EP0717739B1
    公开(公告)日:2000-03-29
  • US5767116A
    申请人:——
    公开号:US5767116A
    公开(公告)日:1998-06-16
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