3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile | 942600-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-1,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
• CAS: 942600-09-1
• 化学式: C₁₄H₉BrN₄O₂
• 分子量: 345.155
• InChiKey: HAJPOYIPFPGSKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile 、 3-乙氧羰基苯硼酸 在 PS-PPh₃-Pd resin potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4'-(7-cyano-6-methyl-2,4-dioxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-3-yl)biphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71965

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-({[(4-bromophenyl)amino]carbonyl}amino)-4-cyano-5-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2,4-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71965

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Antibacterial Pyrrolopyridines, Pyrrolopyrimidines and Pyrroloazepines-154
  申请人：Basarab Gregory

  公开号：US20080312211A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described: formula (I). Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物及其药用可接受盐：公式（I）。还描述了它们的制备过程，包含它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• WO2007/71965
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——