2'-cyclopropylcarbonyl-4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)biphenyl-2-carbonitrile | 1232769-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 英文名称: 2'-cyclopropylcarbonyl-4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)biphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 7'-(Cyclopropylcarbonyl)-2,2',3,3'-tetrahydro-6,6'-bi-1,4-benzodioxine-7-carbonitrile；6-[6-(cyclopropanecarbonyl)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carbonitrile
• CAS: 1232769-99-1
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₅
• 分子量: 363.37
• InChiKey: BGIWWSUUWRNEMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,4-苯并恶烷 在 aluminum (III) chloride 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 溴 、 copper(l) cyanide 、 三苯基膦 、 sodium bromide 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2'-cyclopropylcarbonyl-4,5:4',5'-bis(ethylenedioxy)biphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含环丙烷片段的2和2,2'-取代的双（乙二氧基）联苯的合成及一些转化

  摘要：

  3,4：3'，4'-双（亚乙基二氧基）联苯仅在2位进行溴化，硝化和环丙基羰基化。与2-取代的双（亚乙二氧基）联苯的类似反应在2'-位区域选择性地发生。2-环丙基羰基-和2,2'-双（环丙基羰基）双（乙二氧基）联苯与复杂的金属氢化物的反应提供了相应的芳基环丙基甲醇，该芳族环丙基甲醇易于发生芳环的分子内烷基化，同时保留环丙烷片段（单取代衍生物）并形成含环丙基的环醚（二取代的乙二氧基联苯）。2'-环丙基羰基-2-硝基-4,​​5：4'，5'-双（亚乙基二氧基）联苯中硝基的还原伴随着分子内环化反应，涉及空间上紧密的官能团，

  DOI：

  10.1134/s107042801201006x

文献信息

• Synthesis and some transformations of 2- and 2,2′-substituted bis(ethylenedioxy)biphenyls containing cyclopropane fragments
  作者：S. S. Mochalov、N. A. Puretskii、A. N. Fedotov、E. V. Trofimova、V. A. Tafeenko、L. A. Aslanov、N. S. Zefirov

  DOI：10.1134/s107042801201006x

  日期：2012.1

  arylcyclopropylcarbinols which tended to undergo intramolecular alkylation of the aromatic ring with conservation of the cyclopropane fragment (monosubstituted derivatives) and formation of cyclopropyl-containing cyclic ethers (disubstituted ethylenedioxybiphenyls). The reduction of the nitro group in 2′-cyclopropylcarbonyl-2-nitro-4,5: 4′,5′-bis(ethylenedioxy)biphenyl was accompanied by intramolecular cyclization

  3,4：3'，4'-双（亚乙基二氧基）联苯仅在2位进行溴化，硝化和环丙基羰基化。与2-取代的双（亚乙二氧基）联苯的类似反应在2'-位区域选择性地发生。2-环丙基羰基-和2,2'-双（环丙基羰基）双（乙二氧基）联苯与复杂的金属氢化物的反应提供了相应的芳基环丙基甲醇，该芳族环丙基甲醇易于发生芳环的分子内烷基化，同时保留环丙烷片段（单取代衍生物）并形成含环丙基的环醚（二取代的乙二氧基联苯）。2'-环丙基羰基-2-硝基-4,​​5：4'，5'-双（亚乙基二氧基）联苯中硝基的还原伴随着分子内环化反应，涉及空间上紧密的官能团，