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(E)-diethyl 2-(1-(4-fluorobenzylidene)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)malonate | 1333506-66-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-diethyl 2-(1-(4-fluorobenzylidene)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)malonate
英文别名
diethyl 2-[(1E)-1-[(4-fluorophenyl)methylidene]-2H-naphthalen-2-yl]propanedioate
(E)-diethyl 2-(1-(4-fluorobenzylidene)-1,2-dihydronaphthalen-2-yl)malonate化学式
CAS
1333506-66-3
化学式
C24H23FO4
mdl
——
分子量
394.443
InChiKey
DZPBZYQWRPGVBI-QNGOZBTKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Nucleophilic Dearomatization of Chloromethyl Naphthalene Derivatives via η<sup>3</sup>-Benzylpalladium Intermediates: A New Strategy for Catalytic Dearomatization
    作者:Bo Peng、Sheng Zhang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao
    DOI:10.1021/ol2023278
    日期:2011.10.7
    Palladium-catalyzed nucleophilic dearomatization of chloromethyl naphthalene derivatives to produce ortho- or pare-substituted carbocycles in satisfactory to excellent yields has been developed. The unprecedented dearomatization reactions proceeded smoothly under mild conditions via eta(3)-benzylpalladium Intermediates.
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