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bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate | 259145-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate
英文别名
——
bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
259145-00-1
化学式
C20H24O4
mdl
——
分子量
328.408
InChiKey
QNQJVKMACHFSIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate 在 {RuCl(p-cymene)[(S,S)-(R,R)-phtrap]}Cl 、 氢气1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 异丁醇 为溶剂, 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 Bis(2-methylpropyl) 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    杂芳烃和芳烃的催化不对称氢化
    摘要:
    图形摘要 摘要 转螯合手性双膦 PhTRAP 允许钌催化的各种唑类氢化反应以高对映选择性进行。PhTRAP-钌催化剂将吲哚、吡咯、咪唑和恶唑转化为相应的手性杂环。萘也被手性钌催化剂用氢还原,专门得到四氢化萘。从相应的取代萘的催化不对称氢化中获得了一些具有超过 90% ee 的 2-烷氧基四氢化萘。
    DOI:
    10.1080/10426507.2014.974752
  • 作为产物:
    描述:
    异丁醇2,6-萘二甲酰二氯吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.08h, 以56%的产率得到bis(2-methylpropyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    萘的催化不对称加氢
    摘要:
    消失的芳香性:手性钌络合物催化2,6或2,7-二取代的萘的氢化反应,得到手性四氢化萘的ee高达92%。手性催化剂适用于6-取代的2-烷氧基萘的区域和对映选择性还原,并优先氢化烷氧基取代的芳烃环。
    DOI:
    10.1002/anie.201201153
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING 2,6-NAPHTHALENE DICARBOXYLIC ACID
    申请人:UENO FINE CHEMICALS INDUSTRY, LTD.
    公开号:US20190127310A1
    公开(公告)日:2019-05-02
    An object of the present invention is to provide a method for producing high-purity 2,6-NDA having a small alkali metal content. The present invention relates to a method for producing a high-purity 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, comprising a purification step of washing a crude 2,6-naphthalene dicarboxylic acid having a specific surface area of 2 m 2 /g or more in the presence of an aqueous medium under a temperature condition of 90° C. or more and less than 200° C.
    本发明的目的是提供一种生产高纯度2,6-NDA(2,6-甲酸)且碱属含量较少的方法。本发明涉及一种生产高纯度2,6-甲酸的方法,包括在温度条件为90℃或以上且低于200℃的情况下,在介质存在下洗涤具有2m2/g或更大比表面积的原始2,6-甲酸的纯化步骤。
  • Method for producing 2,6-naphthalene dicarboxylic acid
    申请人:UENO FINE CHEMICALS INDUSTRY, LTD.
    公开号:US10544084B2
    公开(公告)日:2020-01-28
    An object of the present invention is to provide a method for producing high-purity 2,6-NDA having a small alkali metal content. The present invention relates to a method for producing a high-purity 2,6-naphthalene dicarboxylic acid, comprising a purification step of washing a crude 2,6-naphthalene dicarboxylic acid having a specific surface area of 2 m2/g or more in the presence of an aqueous medium under a temperature condition of 90° C. or more and less than 200° C.
    本发明的目的是提供一种生产碱属含量小的高纯度 2,6-NDA的方法。本发明涉及一种生产高纯度 2,6-萘二羧酸的方法,包括一个纯化步骤,即在 90 摄氏度或以上且低于 200 摄氏度的温度条件下,在介质存在下洗涤比表面积为 2 m2/g 或以上的粗 2,6-萘二羧酸
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