N-(2,3-环氧丙基)-N-乙基苯胺 | 19614-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2,3-环氧丙基)-N-乙基苯胺
• 英文名称: N-(oxiran-2-ylmethyl)-N-ethylaniline
• 英文别名: N-ethyl-N-(oxiran-2-ylmethyl)aniline；N-epoxypropyl-N-ethylaniline；N-ethyl-N-glycidylaniline；N-ethyl-N-oxiranylmethyl-aniline；N-Aethyl-N-oxiranylmethyl-anilin；N-(2,3-epoxypropyl)-N-ethylaniline
• CAS: 19614-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: VRCFZKKIBKCDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-环氧丙基)-N-乙基苯胺 在 18-冠醚-6 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(N-ethyl-N-phenylamino)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷简单合成 β-乙酰氧基硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494817
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(N-ethyl-N-phenylamino)propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(2,3-环氧丙基)-N-乙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷简单合成 β-乙酰氧基硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494817

文献信息

• Synthesis of sulfur-containing vicinal aminoalcohols on the basis of N-(oxiran-2-ylmethyl)amines
  作者：A. S. Galstyan、E. G. Mesropyan

  DOI：10.1134/s1070428013080113

  日期：2013.8

  1-diyl)dimethanethiol, (oxydibenzene-4,1-diyl)dimethanethiol, biphenyl-4,4′-diyldimethanethiol with 1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine and N-(oxiran-2-ylmethyl)-N-ethylaniline afforded the corresponding sulfur-containing vicinal aminoalcohols resulting from the opening of the oxirane ring in keeping with Krasusky rule.

  （甲烷二基二苯-4,1-二基）二甲硫醇，（氧基二苯-4,1-二基）二甲硫醇，联苯-4,4'-二基二甲硫醇与1-（环氧乙烷-2-基甲基）哌啶和N-（环氧乙烷- 2-基甲基）-N-乙基苯胺提供了相应的含硫邻氨基氨基醇，这是根据环氧乙烷环的开环而产生的，符合Krasusky法则。
• Process for production of 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivatives
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06388086B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  A process for producing a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative of use as a pharmaceutical intermediate expediently with an inexpensive material is provided. The process is concerned with a 3-(3-pyridyl)-1-propanol derivative (3): in the formula, R1 represents an alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, aryl group of 6 to 20 carbon atoms or aralkyl group of 7 to 20 carbon atoms, which may be substituted, and comprises reacting a 3-methylpyridine with a strong base to prepare a 3-methylpyridine metal (1): in the formula, M represents lithium, sodium, potassium or a magnesium halide, where the halide is chloride or bromide, and then reacting said metal salt with an epoxy compound (2):

  提供了一种用廉价材料迅速生产用作制药中间体的3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物的方法。该方法涉及到一种3-(3-吡啶基)-1-丙醇衍生物(3)：在公式中，R1代表1至20个碳原子的烷基，6至20个碳原子的芳基或7至20个碳原子的芳基烷基，可以被取代，并包括用强碱反应3-甲基吡啶制备3-甲基吡啶金属盐(1)：在公式中，M代表锂、钠、钾或卤化镁，其中卤化物是氯化物或溴化物，然后将该金属盐与环氧化合物(2)反应。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• Novel deazapurines and uses thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040186127A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides methods of using compounds having formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, in the treatment of reperfusion injuries, osteoporosis and/or bone metastasis.

  本发明提供了使用具有式（I）的化合物的方法：1其中R1，R2，R3和n如本文中一般和在类和子类中描述，在治疗再灌注损伤，骨质疏松症和/或骨转移方面。
• DEAZAPURINES AND USES THEREOF
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20110105427A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention provides compounds having formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有以下式子（I）的化合物：其中R1，R2，R3和n如本文中通常和在类和子类中所述，并且此外提供其药物组成物和使用它们治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及作为细胞黏附分子表达和炎症细胞因子信号转导的抑制剂的方法。