2-methylcyclopropanecarboximidamide hydrochloride | 617715-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-methylcyclopropanecarboximidamide hydrochloride
• 英文别名: 2-methyl-cyclopropanecarboxamidine hydrochloride；2-Methylcyclopropane-1-carboximidamide hydrochloride；2-methylcyclopropane-1-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 617715-95-4
• 化学式: C₅H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 134.609
• InChiKey: ZCODWWZBLBLZTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimid amide 、 2-methylcyclopropanecarboximidamide hydrochloride 在 乙二醇甲醚 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-methyl-5-[2-(2-methyl-cyclopropyl)-pyrimidin-4-yl]-thiazol-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2010029082A1
• 作为产物：
  描述：

  rac-2-methylcyclopropanecarbonitrile 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到2-methylcyclopropanecarboximidamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES A DOUBLE ACTIVITE, PROCEDES DE LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  这项发明涉及化学化合物，它们既具有对人类m3肌肉收缩素受体的亲和力和拮抗作用，又具有作为选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，以及制备它们的方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2003087064A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100105711A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Chemical compounds with dual activity, processes for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：Provins Laurent

  公开号：US20060074068A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention concerns chemical compounds combining affinity and antagonism against the human m3 muscarinic receptor with activity as selective phosphodiesterase IV (PDE IV) inhibitors, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及一种化学化合物，它们具有亲和力和拮抗作用，针对人类m3肌动蛋白受体，并具有选择性磷酸二酯酶IV（PDE IV）抑制剂的活性，制备它们的过程，包含它们的制药组合物以及它们作为药物的用途。
• PYRROLIDINE-1,2-DICARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20120263712A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• CHEMICAL COMPOUNDS WITH DUAL ACTIVITY, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：UCB, S.A.

  公开号：EP1499598A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2331537A1

  公开（公告）日：2011-06-15