3-benzothiazol-2-yl-2-(4-chloro-phenyl)-thiazolidin-4-one | 69791-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-benzothiazol-2-yl-2-(4-chloro-phenyl)-thiazolidin-4-one
• 英文别名: 3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 69791-54-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS₂
• 分子量: 346.861
• InChiKey: SJUBORWFZVAIIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzothiazol-2-yl-2-(4-chloro-phenyl)-thiazolidin-4-one 、 4-氯苯甲醛 在 potassium ethoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-(4-chlorophenyl)-5-[(4-chlorophenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(benzo[d]thiazol-2-yl)-1-(4-chlorophenyl)methanimine 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到3-benzothiazol-2-yl-2-(4-chloro-phenyl)-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and application of novel urea–benzoic acid functionalized magnetic nanoparticles for the synthesis of 2,3-disubstituted thiazolidin-4-ones and hexahydroquinolines
  作者：Fazlulhaq Fazl、Morteza Torabi、Meysam Yarie、Mohammad Ali Zolfigol

  DOI：10.1039/d2ra02205b

  日期：——

  Preparation of hexahydroquinolines and 2,3-disubstituted thiazolidin-4-ones by using Fe₃O₄@SiO@(CH₂)₃–urea–benzoic acid as a catalyst.

  使用Fe3O4@SiO@(CH2)3-尿素-苯甲酸作为催化剂制备六氢喹啉和2,3-二取代噻唑啉-4-酮。
• Novel DABCO based acidic ionic liquid as a green protocol for the synthesis of thiazolidin-4-one derivatives and cytotoxic activity evaluation on human breast cancer cell line
  作者：Priyanka Pinate、Sangita Makone

  DOI：10.1080/17415993.2022.2099223

  日期：2023.1.2

  A novel [C4H10-DABCO][ClO4]2 DABCO based protic acid supported ionic liquid has been synthesized, characterized, and evaluated as an efficient, economic, and reusable catalyst for the one pot, three component synthesis of 1,3-thiazolidin-4-one in an aqueous medium with high to excellent yield. This study compares DABCO based ionic liquids [H2-DABCO][HSO4]2, [H2-DABCO][H2PO4]2, [H2-DABCO][ClO4]2, and

  合成、表征和评估了一种新型 [C 4 H 10 -DABCO][ClO 4 ] 2 DABCO 基质子酸负载的离子液体，作为一种高效、经济和可重复使用的催化剂，用于一锅法、三组分合成 1， 3-thiazolidin-4-one 在水性介质中具有高产率。本研究比较了基于 DABCO 的离子液体 [H 2 -DABCO][HSO 4 ] 2、[H 2 -DABCO][H 2 PO 4 ] 2、[H 2 -DABCO][ClO 4 ] 2和 [C 4 H 10 -DABCO][二氧化氯4 ] 2突出阳离子和阴离子对催化适用性和防潮性能的影响。基于 DABCO 的双功能酸性离子液体 (DBAIL) 催化剂可有效回收五次而不会损失显着的催化活性。使用 MTT 法评估了五种合成衍生物对 MCF-7 细胞系的细胞毒活性，这些化合物显示出中等至良好的活性。
• HASSAN K. M.; MAHMOUD A. M.; EL-SHERIEF H. A., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 9, 1005-1008
  作者：HASSAN K. M.、 MAHMOUD A. M.、 EL-SHERIEF H. A.

  DOI：——

  日期：——
• Srivastava; Shukla, Journal of the Indian Chemical Society, 2008, vol. 85, # 3, p. 306 - 309
  作者：Srivastava、Shukla

  DOI：——

  日期：——