7-amino-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one | 1017221-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-amino-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 7-amino-4-[2-(dimethylamino)ethyl]-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1017221-69-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: OLTLUEQWMQJCNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 、 methyl thiophene-2-carbimidothioate hydroiodide 在 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude material 、 氨 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 58.0h， 以to obtain the title compound 5 (0.16 g, 88%) as a solid的产率得到N-(4-(2-(dimethylamino)ethyl)-3-oxo-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-7-yl)thiophene-2-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US08106043B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(dimethylamino)ethyl)-7-nitro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one 在 钯 氢气 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the crude title compound (0.44 g, quantitative) as a solid的产率得到7-amino-4-(2-(dimethylamino)ethyl)-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity

  摘要：

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。

  公开号：

  US08106043B2

文献信息

• [EN] PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRIMIDO-PYRIMIDO-INDAZOLE
  申请人：BANYU PHARMA CO LTD

  公开号：WO2010098367A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R1 means a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group, a -(C=O)aOb(C2-C6)alkenyl group, a -(C=O)aOb(C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R2 and R3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a -(C=O)aOb(C1-C6)alkyl group or a group of -(C=O)aN(R1e)R2e; R4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  这项发明是为了提供一种新型的抗癌药物或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。通式(I)的化合物：其中A表示芳基或杂环基，或者是式(a)的基团；R1表示-(C=O)aOb(C1-C6)烷基、-(C=O)aOb(C2-C6)烯基、-(C=O)aOb(C3-C6)环烷基、芳基或杂环基；R2和R3各自表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、-(C=O)aOb(C1-C6)烷基或-(C=O)aN(R1e)R2e的基团；R4表示氢原子或(C1-C6)烷基等，具有优异的Wee1激酶抑制作用，因此在医学领域特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US08106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention features benzothiazines that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms, and that have the formula: The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。
• PYRIMIDOPYRIMIDOINDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Goto Yasuhiro

  公开号：US20120134955A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is to provide a novel anticancer agent or sensitizer for cancer chemotherapy or radiotherapy. A compound of a general formula (I): wherein A means an aryl group or a heteroaryl group, or a group of a formula (a):; R 1 means a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group, a —(C═O) a O b (C2-C6)alkenyl group, a —(C═O) a O b (C3-C6)cycloalkyl group, an aryl group or a heteroaryl group; R 2 and R 3 each mean a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, a —(C═O) a O b (C1-C6)alkyl group or a group of —(C═O) a N(R 1e )R 2e ; R 4 means a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and the like have an excellent Wee 1-kinase-inhibitory effect, and are therefore useful in the field of medicine, especially in the field of various cancer treatments.

  本发明提供一种新型的抗癌剂或增敏剂，用于癌症化疗或放疗。该化合物的一般式（I）如下：其中，A表示芳基或杂环基，或式（a）的基团；R1表示—（C═O）aOb（C1-C6）烷基，—（C═O）aOb（C2-C6）烯基，—（C═O）aOb（C3-C6）环烷基，芳基或杂环基；R2和R3各表示氢原子、卤素原子、羟基、羧基、—（C═O）aOb（C1-C6）烷基或—（C═O）aN（R1e）R2e基团；R4表示氢原子或（C1-C6）烷基等。该化合物具有出色的Wee 1-激酶抑制作用，因此在医学领域，特别是各种癌症治疗领域中非常有用。
• US8106043B2
  申请人：——

  公开号：US8106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31
• US8288396B2
  申请人：——

  公开号：US8288396B2

  公开（公告）日：2012-10-16