17β-hydroxy-7α-methyl-4-estren-3-one enanthate | 81005-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-7α-methyl-4-estren-3-one enanthate
• 英文别名: Trestolone enanthate；[(7R,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-7,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] heptanoate
• CAS: 81005-56-3
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: YHLLSSBURKVUEG-YFGHHJRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  曲托龙 、 庚酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 17β-hydroxy-7α-methyl-4-estren-3-one enanthate
  参考文献：
  名称：

  通过比较分子场分析（CoMFA）研究人肝微粒体催化MENT酯前药水解率的构效关系

  摘要：

  设计、制备并测试了一系列 MENT 酯 (3-71) 以研究这些前药与人肝微粒体的水解速率的构效关系 (SAR)。获得了涵盖广泛代谢稳定性的化合物。结果可用于为不同的药物制剂正确选择前药，以提供有效的和保护前列腺的雄激素 MENT。MENT 酯尤其可用于男性激素替代疗法和男性避孕。比较分子场分析 (CoMFA) 应用于 28 种酯的数据集，可以获得 ED50 值。结合静电和氢键分子场的 CoMFA 模型被证明是最具预测性的。尽管数据集规模有限，

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(02)00186-1

文献信息

• Structure–activity relationship study of human liver microsomes-catalyzed hydrolysis rate of ester prodrugs of MENT by comparative molecular field analysis (CoMFA)
  作者：Roberta Bursi、Arijan Grootenhuis、Jaap van der Louw、Jos Verhagen、Marcel de Gooyer、Peter Jacobs、Dirk Leysen

  DOI：10.1016/s0039-128x(02)00186-1

  日期：2003.3

  A series of MENT esters (3-71) was designed, prepared and tested to study the structure-activity relationship (SAR) of the hydrolysis rate with human liver microsomes of these prodrugs. Compounds were obtained covering a wide range of metabolic stability. The results are useful for the proper selection of prodrugs for different pharmaceutical formulations to deliver the potent and prostate-sparing

  设计、制备并测试了一系列 MENT 酯 (3-71) 以研究这些前药与人肝微粒体的水解速率的构效关系 (SAR)。获得了涵盖广泛代谢稳定性的化合物。结果可用于为不同的药物制剂正确选择前药，以提供有效的和保护前列腺的雄激素 MENT。MENT 酯尤其可用于男性激素替代疗法和男性避孕。比较分子场分析 (CoMFA) 应用于 28 种酯的数据集，可以获得 ED50 值。结合静电和氢键分子场的 CoMFA 模型被证明是最具预测性的。尽管数据集规模有限，