4-(pyridin-4-yl-methyl)-2H-isoquinolin-1-one | 258851-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-4-yl-methyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 4-(Pyridin-4-ylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one；4-(pyridin-4-ylmethyl)-2H-isoquinolin-1-one
• CAS: 258851-18-2
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: MLRYGAFYBJRQBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-4-yl-methyl)-2H-isoquinolin-1-one 在 phosphorus pentoxide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以22%的产率得到1-(4-chlorophenylamino)-4-(pyridin-4-ylmethyl)isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/118602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-[2H,4H]-异喹啉二酮 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(pyridin-4-yl-methyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridines and pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的取代吡啶并呈现广义结构式的物质，其中包含A、B、D、E和L的环为苯或含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元中的任意一种；R1和R2可以是定义独立取代基，或者一起可以是环定义的桥；环J可以是芳基、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基之一。还公开了含有这些物质的药物组合物，以及使用这些物质治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06689883B1

文献信息

• Isoquinoline derivatives with angiogenesis inhibiting activity
  申请人：——

  公开号：US20020010181A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The invention relates to compounds of formula I 1 wherein r is from 0 to 2; n is from 0 to 2; m is from 0 to 4; A, B, D and E are each independently of the others N or CH, with the proviso that not more than two of those radicals are N; G is lower alkylene, —CH 2 —O—, —CH 2 —S—, —CH 2 —NH—, oxa (—O—), thia (—S—) or imino (—NH—), or is lower alkylene substituted by acyloxy or by hydroxy; Q is lower alkyl, especially methyl; R is H or lower alkyl; X is imino, oxa or thia; Y is lower alkyl or, especially, aryl, heteroaryl or unsubstituted or substituted cycloalkyl; and Z is amino, mono- or di-substituted amino, halogen, alkyl, substituted alkyl, hydroxy, etherified or esterified hydroxy, nitro, cyano, carboxy, esterified carboxy, alkanoyl, carbamoyl, N-mono- or N,N-di-substituted carbamoyl, amidino, guanidino, mercapto, sulfo, phenylthio, phenyl-lower alkylthio, alkylphenylthio, phenylsulfinyl, phenyl-lower alkylsulfinyl, alkylphenyl-sulfinyl, phenylsulfonyl, phenyl-lower alkanesulfonyl or alkylphenylsulfonyl, and where, if more than one radical Z is present (m≧4), the substituents Z are identical or different; and wherein the bonds indicated by a wavy line are either single bonds or double bonds; or an N-oxide of the mentioned compound, wherein one or more N atoms carry an oxygen atom; or a salt thereof. The compounds inhibit especially angiogenesis.

  该发明涉及公式I1的化合物，其中r取值范围为0至2；n取值范围为0至2；m取值范围为0至4；A、B、D和E分别独立于他者为N或CH，条件是这些基团中不超过两个为N；G为低碳链，-CH2-O-，-CH2-S-，-CH2-NH-，氧杂环（-O-），硫杂环（-S-）或亚胺基（-NH-），或者是被酰氧基或羟基取代的低碳链；Q为低烷基，特别是甲基；R为H或低烷基；X为亚胺基，氧杂环或硫杂环；Y为低烷基或者特别是芳基、杂芳基或未取代或取代的环烷基；Z为氨基，单取代或双取代氨基，卤素，烷基，取代烷基，羟基，醚化或酯化羟基，硝基，氰基，羧基，酯化羧基，烷酰基，氨基甲酰基，N-单取代或N,N-二取代氨基甲酰基，酰胺基，胍基，巯基，磺基，苯硫基，苯-低烷基硫基，烷基苯硫基，苯亚砜基，苯-低烷基亚砜基，烷基苯亚砜基，苯砜基，苯-低碳烷基砜基或烷基苯砜基，其中，如果存在多个基团Z（m≥4），取代基Z相同或不同；所示波浪线表示的键为单键或双键；或者所述化合物的N-氧化物，其中一个或多个N原子携带一个氧原子；或者其盐。这些化合物特别抑制血管生成。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1107964B1

  公开（公告）日：2010-03-03
• USE OF ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR TREATING CANCER AND MAP KINASE RELATED DISEASES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1603566A1

  公开（公告）日：2005-12-14