α-methyl-3-pyridinepropanamine | 88940-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-methyl-3-pyridinepropanamine
• 英文别名: 1-Methyl-3-(3-pyridinyl)propanamine；alpha-Methyl-3-pyridinepropanamine；4-pyridin-3-ylbutan-2-amine
• CAS: 88940-54-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: KBOALNGTKBBWOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylethyl)-11-oxo-11H-pyrido[2,1-b]quinazoline-8-carboxylic acid 、 α-methyl-3-pyridinepropanamine 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(pyridin-3-yl)butan-2-one 在 乙酸铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 84.0h， 以80%的产率得到α-methyl-3-pyridinepropanamine
  参考文献：
  名称：

  N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺为口服活性抗过敏剂。

  摘要：

  评价了一系列N-（杂环烷基）吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-羧酰胺类拮抗豚鼠回肠过敏反应（SRS-A）引起的收缩反应和抑制血栓烷的缓慢反应能力。体外合成酶。结果表明，那些在2-位带有支链烷基部分且在3-或4-取代的吡啶或1之间具有4至6个原子的线性链的吡啶并[2,1-b]喹唑啉-8-甲酰胺在两种测定中，取代的咪唑环和羧酰胺氮原子显示出最佳的效能组合。发现这些化合物中的几种是豚鼠LTE4诱导的支气管收缩和大鼠LTE4诱导的皮肤形成的口服活性抑制剂。最有效的类似物之一，2-（1-甲基-乙基）-N-（1H-咪唑-1-基丁基）-11-氧代-11H-吡啶酮[2，选择1-b]喹唑啉-8-羧酰胺（36）进行广泛的药理研究。已发现该化合物不是LTE4诱导的症状的特异性抑制剂，但通过抑制LTC4，LTD4，PAF诱导的豚鼠支气管痉挛以及LTC4诱导的大鼠和豚鼠中的组胺和皮肤形成而表现出更一般的活性。 ，LT

  DOI：

  10.1021/jm00384a031

文献信息

• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
  申请人：RYVU THERAPEUTICS S A

  公开号：WO2019238786A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.

  本发明涉及式(I)化合物及其作为STING（干扰素基因刺激剂）调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
• Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives useful as agents for treatment of
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04551460A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Pyrido[2,1-b]quinazoline derivatives of the formulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are as hereinafter set forth, are described. The compounds of formulas I and II are useful as agents for the treatment of allergic conditions as well as for the treatment of vascular disorders involving thrombosis.

  该文描述了化合物的结构公式为##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如下所述的吡啶[2,1-b]喹唑啉衍生物。公式I和II的化合物可用作治疗过敏症状的药物，也可用于治疗涉及血栓形成的血管疾病。
• TILLEY J. W. LEVITAN P.; LIND J.; WELTON A. F. CROWLEY H. J.; TOBIAS L. D+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 1, 185-193
  作者：TILLEY J. W. LEVITAN P.、 LIND J.、 WELTON A. F. CROWLEY H. J.、 TOBIAS L. D+

  DOI：——

  日期：——
• Pyrido(2,1-b)chinazolinderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0094080B1

  公开（公告）日：1987-09-09
• SUBSTITUTED ARYLPYRAZINES
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1255740A2

  公开（公告）日：2002-11-13