1-benzyl-4-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide | 1064656-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-4-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-Benzyl-3-(2-nitrophenyl)-2,2-dioxo-2lambda6,1-benzothiazin-4-ol；1-benzyl-3-(2-nitrophenyl)-2,2-dioxo-2λ6,1-benzothiazin-4-ol
• CAS: 1064656-64-9
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₅S
• 分子量: 408.434
• InChiKey: PHVCSAOMJRKPDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸 、 2-硝基-α-甲苯磺酰氯 、 苯甲醇 以13 mg的产率得到1-benzyl-4-hydroxy-3-(2-nitrophenyl)-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1 H -2,1-苯并噻嗪-4-酮2,2-二氧化物衍生物的固相合成方法

  摘要：

  利用聚合物结合的邻氨基苯甲酸衍生物，我们能够得到3,4-二氢-1- ħ -2,1苯并噻嗪-4-酮通过使用磺酰氯，磺酸的N-甲磺酰-2,2-二氧化物的衍生物，或磺酸钠，在Mitsunobu条件下进行N烷基化，并从Wang树脂中分离出8-52％的五步总分离产率和91-99％的纯度的环解。固相反应通过珠上ATR-FTIR光谱法进行监测，并借助溶液相模型实验进行检查。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.031

文献信息

• Benzosultams and analogues and their use as fungicides
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US10736321B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.

  本公开涉及杀真菌活性化合物，更具体地说，涉及苯并磺胺及其类似物、制备它们的工艺和中间体以及将其用作杀真菌活性化合物，特别是以杀真菌剂组合物的形式使用。本公开还涉及使用这些化合物或包含这些化合物的组合物控制植物的植物病原真菌的方法。
• BENZOSULTAMS AND ANALOGUES AND THEIR USE AS FUNGICIDES
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：US20190335753A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to benzosultams and analogues thereof, processes and, intermediates for their preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.
• A solid-phase synthetic method for 3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazin-4-one 2,2-dioxide derivatives
  作者：Moon-Kook Jeon、Myung-Su Kim、Jeong-Jin Kwon、Young-Dae Gong、Duck-Hyung Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2008.07.031

  日期：2008.9

  Utilizing polymer-bound anthranilic acid derivatives, we were able to obtain 3,4-dihydro-1H-2,1-benzothiazine-4-one 2,2-dioxide derivatives through N-methanesulfonylation by use of sulfonyl chloride, sulfonic acid, or sodium sulfonate, N-alkylation under Mitsunobu condition, and the cyclative cleavage in 8–52% five-step overall isolated yields and 91–99% purities from Wang resin. The reactions on solid

  利用聚合物结合的邻氨基苯甲酸衍生物，我们能够得到3,4-二氢-1- ħ -2,1苯并噻嗪-4-酮通过使用磺酰氯，磺酸的N-甲磺酰-2,2-二氧化物的衍生物，或磺酸钠，在Mitsunobu条件下进行N烷基化，并从Wang树脂中分离出8-52％的五步总分离产率和91-99％的纯度的环解。固相反应通过珠上ATR-FTIR光谱法进行监测，并借助溶液相模型实验进行检查。