2-(chloromethyl)-4-methoxybenzoxazole | 1027150-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-4-methoxybenzoxazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1,3-benzoxazole
• CAS: 1027150-45-3
• 化学式: C₉H₈ClNO₂
• 分子量: 197.621
• InChiKey: NHRGDWQDYAFABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-methoxybenzoxazole 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-iodomethyl-4-methoxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110793

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-hydroxybenzoxazole 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-(chloromethyl)-4-methoxybenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008/110793

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-pyridinone derivatives as HIV-1-specific reverse transcriptase inhibitors. 2. Analogs of 3-aminopyridin-2(1H)-one
  作者：Walfred S. Saari、John S. Wai、Thorsten E. Fisher、Craig M. Thomas、Jacob M. Hoffman、Clarence S. Rooney、Anthony M. Smith、James H. Jones、Dona L. Bamberger

  DOI：10.1021/jm00099a007

  日期：1992.10

  A series of nonnucleoside 3-aminopyridin-2(1H)-one derivatives was synthesized and evaluated for HIV-1 RT inhibitory properties. Several analogs proved to be potent and highly selective antagonists with in vitro IC50 values as low as 19 nM in the enzyme assay using rC.dG as template-primer. Two compounds from this series, 3-[[(4,7-dimethylbenzoxazol-2-yl)methyl]-amino]-5-ethyl-6-methy lpyridin-2(1H)-one

  合成了一系列非核苷3-氨基吡啶-2（1H）-一衍生物，并评估了其对HIV-1 RT的抑制作用。在使用rC.dG作为模板引物的酶分析中，几种类似物被证明是有效的高选择性拮抗剂，体外IC50值低至19 nM。该系列中的两种化合物，3-[[[（4,7-二甲基苯并恶唑-2-基）甲基]-氨基] -5-乙基-6-甲基吡啶2-2（1H）-一个（34，L-697,639）和相应的4,7-二氯类似物（37，L-697,661）在浓度为25-50 nM的MT4细胞培养物中可抑制HIV-1 IIIb感染的传播达95％，并被选作临床试验的抗病毒药。
• Piperidinones Useful in the Treatment of Inflammation
  申请人：Pelcman Benjamin

  公开号：US20100168167A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  There is provided compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.

  提供了化合物公式（I）：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m和n具有描述中给出的含义，以及其药学上可接受的衍生物，这些化合物在治疗与炎症相关的疾病和病况方面是有用的。
• PIPERIDINONES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP2134686A1

  公开（公告）日：2009-12-23
• [EN] PIPERIDINONES USEFUL IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] PIPÉRIDINONES UTILES DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：BIOLIPOX AB

  公开号：WO2008110793A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  [EN] There is provided compounds of formula (I): wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, m and n have meanings given in the description, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases and conditions associated with inflammation.
  [FR] L'invention porte sur des composés représentés par la formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, m et n ont les significations données dans la description, et sur des dérivés pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, lesquels composés sont utiles dans le traitement de maladies et d'affections associées à une inflammation.
• WO2008/110793
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——