N-butylhex-3-yn-2-imine | 377726-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylhex-3-yn-2-imine
• CAS: 377726-68-6
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: GVJIKURXDWMVKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylhex-3-yn-2-imine 、 methyl (2E)-penta-2,4-dienoate 在 (η6-naphthalene)(η4-1,5-cyclooctadiene)ruthenium(0) 作用下， 反应 0.17h， 以65%的产率得到methyl (2E,4E,6E)-8-(butylimino)-6-ethylnona-2,4,6-trienoate
  参考文献：
  名称：

  Ru(0)-催化共轭亚氨基三烯的合成和随后的分子内环化得到多取代的吡咯

  摘要：

  已经发现了一种从共轭亚氨基己三烯制备多取代吡咯的可靠方法。Ru(0) 催化的亚氨基炔烃与共轭二烯的交叉二聚化提供了一系列共轭亚氨基己三烯。随后用催化量的乙酸 (7 mol%) 处理导致意外的环化反应，产生 2-烯基吡咯。整个反应可以被认为是一个正式的 (4 + 1) 环化，包括形成共轭亚氨基己三烯，然后是分子内氮杂-迈克尔型 5-外-三环化和随后的质子迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00773
• 作为产物：
  描述：

  3-己炔-2-酮 、 正丁胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-butylhex-3-yn-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Ru(0)-催化共轭亚氨基三烯的合成和随后的分子内环化得到多取代的吡咯

  摘要：

  已经发现了一种从共轭亚氨基己三烯制备多取代吡咯的可靠方法。Ru(0) 催化的亚氨基炔烃与共轭二烯的交叉二聚化提供了一系列共轭亚氨基己三烯。随后用催化量的乙酸 (7 mol%) 处理导致意外的环化反应，产生 2-烯基吡咯。整个反应可以被认为是一个正式的 (4 + 1) 环化，包括形成共轭亚氨基己三烯，然后是分子内氮杂-迈克尔型 5-外-三环化和随后的质子迁移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00773

文献信息

• Conventional and Tandem Hydroformylation
  作者：Howard Alper、Maksym Vasylyev

  DOI：10.1055/s-0030-1258169

  日期：2010.9

  Transition-metal-catalyzed hydroformylation has become an essential tool for the synthesis of aldehydes. In this paper, we highlight several examples of synthetically useful applications of homogeneous and heterogeneous rhodium-catalyzed hydroformylation, as well as several examples of tandem processes involving hydroformylation as a reaction step developed in our laboratory.

  过渡金属催化的氢甲酰化已成为合成醛的重要工具。在本文中，我们强调了几种均相和异相钌催化的氢甲酰化的合成应用实例，以及我们实验室开发的将氢甲酰化作为反应步骤的多步骤反应的几个实例。
• Ru(0)-Catalyzed Synthesis of Conjugated Iminotrienes and Subsequent Intramolecular Cyclization Giving Polysubstituted Pyrroles
  作者：Shinnosuke Kurita、Sayori Kiyota、Nobuyuki Komine、Masafumi Hirano

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00773

  日期：2022.4.29

  A reliable method for preparing polysubstituted pyrroles from conjugated iminohexatrienes has been discovered. Ru(0)-catalyzed cross-dimerization of iminoalkyne with conjugated dienes provides a series of conjugated iminohexatrienes. Subsequent treatment with a catalytic amount of acetic acid (7 mol %) leads to an unexpected cyclization yielding 2-alkenylpyrroles. The overall reaction can be considered

  已经发现了一种从共轭亚氨基己三烯制备多取代吡咯的可靠方法。Ru(0) 催化的亚氨基炔烃与共轭二烯的交叉二聚化提供了一系列共轭亚氨基己三烯。随后用催化量的乙酸 (7 mol%) 处理导致意外的环化反应，产生 2-烯基吡咯。整个反应可以被认为是一个正式的 (4 + 1) 环化，包括形成共轭亚氨基己三烯，然后是分子内氮杂-迈克尔型 5-外-三环化和随后的质子迁移。