4-phenoxy-3,4,6-triphenyl-4H-furo[3,4-c]furan-1-one | 67752-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: 4-phenoxy-3,4,6-triphenyl-4H-furo[3,4-c]furan-1-one
• 英文别名: 4-Phenoxy-3,4,6-triphenyl-4H-furo[3,4-c]furan-1-on；6-phenoxy-1,4,6-triphenylfuro[3,4-c]furan-3-one
• CAS: 67752-01-6
• 化学式: C₃₀H₂₀O₄
• 分子量: 444.486
• InChiKey: RRHHGPJIUZGFFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯甲酰乙烯 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-phenoxy-3,4,6-triphenyl-4H-furo[3,4-c]furan-1-one
  参考文献：
  名称：

  四苯甲酰基乙烯的光致异构化机理

  摘要：

  标题化合物的光异构化通过形成烯酮和围绕单键旋转，然后进行分子内环化而进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95611-9

文献信息

• Cannon et al., Australian Journal of Chemistry, 1978, vol. 31, p. 1265,1266,1267
  作者：Cannon et al.

  DOI：——

  日期：——
• RUBIN, MORDECAI B.;SANDER, WOLFRAM W., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 43, 5137-5140
  作者：RUBIN, MORDECAI B.、SANDER, WOLFRAM W.

  DOI：——

  日期：——
• The mechanism of photoisomerization of tetrabenzoylethylene
  作者：Mordecai B. Rubin、Wolfram W. Sander

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95611-9

  日期：——

  Photoisomerization of the title compound proceeds via formation of a ketene and rotation about a single bond followed by intramolecular cyclization.

  标题化合物的光异构化通过形成烯酮和围绕单键旋转，然后进行分子内环化而进行。