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N-[5-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrobromide | 113112-33-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[5-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrobromide
英文别名
2-[5-(2-Hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]guanidine;hydrobromide;2-[5-(2-hydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]guanidine;hydrobromide
N-[5-(2-Hydroxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrobromide化学式
CAS
113112-33-7
化学式
BrH*C9H9N5OS
mdl
——
分子量
316.181
InChiKey
LZXWXDQZVWDVTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    降压噻二唑。2.一些2-芳基-5-胍基-1,3,4-噻二唑的血管舒张活性。
    摘要:
    发现一些2-芳基-5-胍基-(或N-取代的胍基)-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素(DOCA)高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中,当芳基为2-甲基苯基环时,可获得最佳活性(11)。修饰胍基并没有增加抗高血压活性,但在2-甲基苯基系列中,Nn-丁基和N-(2-甲氧基乙基)胍(63和78)以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比,亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明,这些噻二唑衍生物(11,63,
    DOI:
    10.1021/jm00400a004
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文献信息

  • Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
    作者:Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge
    DOI:10.1021/jm00400a004
    日期:1988.5
    In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted
    发现一些2-芳基-5-胍基-(或N-取代的胍基)-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素(DOCA)高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中,当芳基为2-甲基苯基环时,可获得最佳活性(11)。修饰胍基并没有增加抗高血压活性,但在2-甲基苯基系列中,Nn-丁基和N-(2-甲氧基乙基)胍(63和78)以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比,亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明,这些噻二唑衍生物(11,63,
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