8-Benzyl-7-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; hydrochloride | 83362-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-Benzyl-7-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; hydrochloride
• 英文别名: 8-benzyl-7-(2-hydroxy-3-morpholin-4-ylpropyl)-1,3-dimethylpurine-2,6-dione;hydrochloride
• CAS: 83362-69-0
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₄*ClH
• 分子量: 449.937
• InChiKey: JXQKPCDMNSGVLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  94.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 7-(2,3-Epoxypropyl)-8-benzyltheophylline 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到8-Benzyl-7-(2-hydroxy-3-morpholin-4-yl-propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-(3-Substituted amino-2-hydroxypropyl)-8-benzyl-, or -8-phenyltheophyllines

  摘要：

  将7-(3-氨基-2-羟基丙基)-8-苄基-（V），或8-苯基茶碱（VI）的N-取代衍生物通过将适当的胺添加到7-环氧丙基-8-苄基-（III），或8-苯基茶碱（IV）中制备。化合物III和IV是通过用1-氯-2,3-环氧丙烷烷基化8-苄基-或8-苯基茶碱而获得的。衍生物V和VI在体外表现出外周血管扩张作用。

  DOI：

  10.1135/cccc19821339

文献信息

• 7-(3-Substituted amino-2-hydroxypropyl)-8-benzyl-, or -8-phenyltheophyllines
  作者：Ladislav Štibrányi、Alfonz Rybár、Ján Jendrichovský、Lýdia Boženková、Vladimír Kovalčík

  DOI：10.1135/cccc19821339

  日期：——

  N-Substituted derivatives of 7-(3-amino-2-hydroxypropyl)-8-benzyl- (V), or -8-phenyltheophylline (VI) were prepared by addition of the appropriate amines to 7-epoxypropyl-8-benzyl- (III), or -8-phenyltheophyllines (IV). Compounds III and IV were obtained by alkylation of 8-benzyl-, or 8-phenyltheophyllines with 1-chloro-2,3-epoxypropane. DerivativesV and VI exhibited a peripheral vasodilatation effect in vitro.

  将7-(3-氨基-2-羟基丙基)-8-苄基-（V），或8-苯基茶碱（VI）的N-取代衍生物通过将适当的胺添加到7-环氧丙基-8-苄基-（III），或8-苯基茶碱（IV）中制备。化合物III和IV是通过用1-氯-2,3-环氧丙烷烷基化8-苄基-或8-苯基茶碱而获得的。衍生物V和VI在体外表现出外周血管扩张作用。