Cholesta-4,6,8(14)-trien | 51028-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Cholesta-4,6,8(14)-trien
• 英文别名: Δ^4.6.8(14)-Cholestatrien；cholesta-4,6,8(14)-triene；(9R,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,9,11,12,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 51028-26-3
• 化学式: C₂₇H₄₂
• 分子量: 366.63
• InChiKey: XBNNSXZRBFIYEE-ZXZUCKGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cholesta-4,6,8(14)-trien 生成 Δ^{1,3,5(10),6,8,14}-19-Nor-cholestahexaen
  参考文献：
  名称：

  Dannenberg,H.; Neumann,H.-G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 675, p. 109 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7α-bromocholest-5-en-3β-ol benzoate 在 sodium hydroxide 、 xylene 作用下， 生成 Cholesta-4,6,8(14)-trien
  参考文献：
  名称：

  对于7-溴-胆固醇-苯甲酸酯的脱氢溴化反应：异常产物

  摘要：

  报道了关于7-溴-胆固醇基苯甲酸酯的脱氢溴化的各种观察结果。

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380535

文献信息

• Comparative cotton effects of steroidal 2,4-dienes and related trienes: origin of the folded conformation in levopimaric acid
  作者：Albert W. Burgstahler、Jacek Gawronski、Theodore F. Niemann、Benjamin A. Feinberg

  DOI：10.1039/c29710000121

  日期：——

  The decreased intensity of the positive Cotton effects of a 9α-methyl- and a 19-nor-steroidal 2,4-diene compared to those of other steroidal 2,4-dienes suggests that the peculiar B/C folded conformation in levopimaric acid (negative Cotton effect) is caused by relief of a 1,3-diaxial repulsion between the C-10 angular methyl group and the 11β-hydrogen, probably enhanced by C-4 methyl buttressing, which

  与其他甾体2,4-二烯类相比，9α-甲基和19-去甾体2,4-二烯对棉花的正效应降低的强度表明左旋海马酸中独特的B / C折叠构象（负Cotton效应）由C-10角甲基组之间的1,3- diaxial斥力的浮雕引起和11 β -氢，可能是由C-4甲基拱托，将所得的9α-和11α的食增强-氢不足以取代。