N-(2-Thiazolyl)adamantan-1-carboxamid | 50591-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-Thiazolyl)adamantan-1-carboxamid
• 英文别名: adamantane-1-carboxylic acid thiazol-2-ylamide；N-1,3-thiazol-2-yladamantane-1-carboxamide；N-(1,3-thiazol-2-yl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 50591-73-6
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂OS
• 分子量: 262.376
• InChiKey: SENHUAQKRFCQIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Thiazolyl)adamantan-1-carboxamid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1-Adamantylmethylamino)-thiazol
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物IV：中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-的合成及体外抗菌性能二酮

  摘要：

  合成了新的和异常的一类杂环的两个成员的衍生物，称为中离子嘌呤酮类似物，并检查了其体外抗菌活性。发现与黄嘌呤同缀合物的中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和中离子1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮与黄嘌呤同构。对革兰氏阴性和革兰氏阳性生物均具有抗菌活性。几个中离子的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮对寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌具有显着水平的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600621110
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑 、 金刚烷酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-Thiazolyl)adamantan-1-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  中离子嘌呤酮类似物IV：中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-的合成及体外抗菌性能二酮

  摘要：

  合成了新的和异常的一类杂环的两个成员的衍生物，称为中离子嘌呤酮类似物，并检查了其体外抗菌活性。发现与黄嘌呤同缀合物的中离子噻唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮和中离子1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮与黄嘌呤同构。对革兰氏阴性和革兰氏阳性生物均具有抗菌活性。几个中离子的1,3,4-噻二唑并[3,2-a]嘧啶-5,7-二酮对寻常变形杆菌和金黄色葡萄球菌具有显着水平的活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600621110

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080064699A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中有定义，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Inhibitors
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20090042929A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  There is provided a compound having Formula (I) R 1 -Z-R 2 wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p-NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )V—Y—(CR 15 R 16 )W— where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.

  提供一种化合物，其化学式为(I) R1-Z-R2，其中R1是选自可选取代的融合多环基团、取代的烷基基团、支链烷基基团和可选取代的环烷基基团的基团；Z是一个连接基团，可以是或包含一个羰基基团或一个羰基基团的同分异构体；R2是选自可选取代的芳香环和可选取代的杂环；其中(a) R2是2-取代噻吩基团，和/或(b) Z是一个化学式为—C(═O)—CR3R4—X—(CR5R6)n-的基团，其中X选自NR7、S、O、S═O和S(═O)2，n为0或1，和/或(c) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个酰胺基团，和/或(d) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个化学式为—(CR8R9)p-NR10—S(═O)2—(CR11R12)q-的基团，其中p为0或1，q为0或1，和/或(e) R1是一个金刚烷基团，Z是或包含一个化学式为—(CR13R14)V—Y—(CR15R16)W—的基团，其中Y是一个杂环基团，在杂环环中的一个键是羰基基团的同分异构体，v为0或1，w为0或1；其中R3、R4、R5、R6、R8、R9、R11、R12、R13、R14、R15和R16各自独立地选自H、烃基和卤素，R7和R10各自独立地选自H和烃基。
• Compound
  申请人：Vicker Nigel

  公开号：US20100120789A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  There is provided a compound having Formula I R 1 —Z—R 2 Formula I wherein R 1 is a group selected from optionally substituted fused polycyclic groups, substituted alkyl groups, branched alkyl groups, and optionally substituted cycloalkyl groups Z is a linker which is or comprises a carbonyl group or a isostere of a carbonyl group R 2 is selected from optionally substituted aromatic rings and optionally substituted heterocyclic rings wherein (a) R 2 is a 2-substituted thiophene group, and/or (b) Z is a group of the formula —C(═O)—CR 3 R 4 —X—(CR 5 R 6 )n-, wherein X is selected from NR 7 , S, O, S═O, and S(═O) 2 , wherein n is 0 or 1 and/or (c) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises an amide group, and/or (d) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 8 R 9 )p- NR 10 —S(═O) 2 —(CR 11 R 12 )q-, wherein p is 0 or 1 and q is 0 or 1 and/or (e) R 1 is an adamantyl group and Z is or comprises a group of the formula —(CR 13 R 14 )v-Y—(CR 15 R 16 )w- where Y is a heteroaryl group in which a bond in the heteroaryl ring is a isostere of a carbonyl group, wherein v is o or 1 and w is 0 or 1; wherein each of R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 , are independently selected from H, hydrocarbyl and halogen, wherein each of R 7 and R 10 are independently selected from H and hydrocarbyl.

  提供了一种具有IR1-Z-R2式的化合物，其中： R1是从可选取代的融合多环基团，取代的烷基基团，分支烷基基团和可选取代的环烷基基团中选择的基团； Z是或包括一个羰基或羰基的同分异构体的连接基团； R2是从可选取代的芳香环和可选取代的杂环中选择的基团，其中 (a) R2是2-取代噻吩基团，和/或 (b) Z是公式-C（═O）-CR3R4-X-（CR5R6）n-的基团，其中X从NR7，S，O，S═O和S（═O）2中选择，n为0或1，和/或 (c) R1是金刚烷基团，Z是或包括酰胺基团，和/或 (d) R1是金刚烷基团，Z是或包括公式-CR8R9p-NR10-S（═O）2-（CR11R12）q-的基团，其中p为0或1，q为0或1，和/或 (e) R1是金刚烷基团，Z是或包括公式（CR13R14）v-Y-（CR15R16）w-的基团，其中Y是杂环基团，其中杂环环中的一个键是羰基的同分异构体，v为0或1，w为0或1； 其中R3，R4，R5，R6，R8，R9，R11，R12，R13，R14，R15和R16中的每一个独立选择自H，烃基和卤素，其中R7和R10各自独立选择自H和烃基。
• Compounds as cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07875639B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L2, are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，前药，前药盐或其组合物，其中R1，R2，R3，R4和L2在规范中定义，包括这样的化合物的组合物，并使用这样的化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。
• WO2007/140439
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——