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N-(2-丁炔-1-基)苯胺 | 69611-44-5

中文名称
N-(2-丁炔-1-基)苯胺
中文别名
——
英文名称
N-(but-2-yn-1-yl)aniline
英文别名
But-2-ynyl-phenyl-amine;N-but-2-ynylaniline
N-(2-丁炔-1-基)苯胺化学式
CAS
69611-44-5
化学式
C10H11N
mdl
——
分子量
145.204
InChiKey
AXJMLZYMKQODSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-丁炔-1-基)苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以88%的产率得到4-甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    Regioselective Synthesis of Annulated Quinoline and Pyridine Derivatives by Silver-Catalyzed 6-endo-dig Cycloisomerization
    摘要:
    3H-吡喃并[3,2-f]喹啉-3-酮、4-甲基-4,7-二氢吩噻啉-3(4H)-酮和1,3-二甲基吡啶并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮衍生物已经通过迄今未报道的银催化的6-endo-dig模式的环异构化反应从各种N-炔丙基化的杂环化合物中合成。这种银催化的反应为合成潜在的生物活性化合物提供了极佳的产率。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1259097
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Vavrecka, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1949, vol. 14, p. 399,405
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of spiro-4<i>H</i>-pyrazole-oxindoles and fused 1<i>H</i>-pyrazoles <i>via</i> divergent, thermally induced tandem cyclization/migration of alkyne-tethered diazo compounds
    作者:Cheng Zhang、Shanliang Dong、Yang Zheng、Ciwang He、Jiaolong Chen、Jingsen Zhen、Lihua Qiu、Xinfang Xu
    DOI:10.1039/c7ob02802d
    日期:——
    A thermally induced, substrate-dependent reaction of alkynyl diazo compounds has been developed. This transformation produces spiro-4H-pyrazole-oxindoles and fused 1H-pyrazoles in good to high yields from the corresponding alpha-cyano and alpha-sulfonyl diazo compounds. The salient features of this reaction include excellent chemoselectivity and atom-economy, mild reaction conditions, simple purification
    已经开发了炔基重氮化合物的热诱导的,依赖于底物的反应。该变换产生螺-4- ħ -吡唑-吲哚酮和稠合的1个ħ良好-pyrazoles从相应的α-氰基和α-磺酰基重氮化合物产量高。该反应的显着特征包括优异的化学选择性和原子经济性,温和的反应条件,简单的纯化方法以及大规模生产的潜力。
  • Untersuchungen über aromatische Amino-<i>Claisen</i>-Umlagerungen
    作者:Synèse Jolidon、Hans-Jürgen Hansen
    DOI:10.1002/hlca.19770600329
    日期:1977.4.20
    Investigations on Aromatic Amino-Claisen Rearrangements
    芳香族氨基克莱森重排的研究
  • [EN] DIACYLGLYCEROL KINASE MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LA DIACYLGLYCÉROL KINASE
    申请人:CARNA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021130638A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    The present disclosure provides diacylglycerol kinase modulating compounds, and pharmaceutical compositions thereof, for treating cancer, including solid tumors, and viral infections, such as HIV or hepatitis B virus infection. The compounds can be used alone or in combination with other agents.
    本公开提供了调节二酰基甘油激酶的化合物以及用于治疗癌症(包括实体瘤)和病毒感染(如HIV或乙型肝炎病毒感染)的药物组合物。这些化合物可以单独使用或与其他药物联合使用。
  • Stereospecific Ring Opening and Cycloisomerization of Aziridines with Propargylamines: Synthesis of Functionalized Piperazines and Tetrahydropyrazines
    作者:Bijay Ketan Das、Sourav Pradhan、Tharmalingam Punniyamurthy
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b01723
    日期:2018.8.3
    Stereospecific Cu-catalyzed nucleophilic ring opening of N-sulfonylaziridines with propargylamines and subsequent hydroamination afford piperazines, which leads to double-bond isomerization to furnish tetrahydropyrazines. Optically active aziridines can be cross-coupled with high enantiomeric purities (>98% ee).
    N-磺酰基氮丙啶与炔丙基胺的立体特异性Cu催化亲核开环和随后的加氢胺化反应得到哌嗪,其导致双键异构化以提供四氢吡嗪。旋光氮丙啶可以与高对映体纯度(> 98%ee)交叉偶联。
  • THIAZOLINE AND OXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Faghih Ramin
    公开号:US20080070929A1
    公开(公告)日:2008-03-20
    The invention relates to a series of thiazoline and oxazoline derivatives, compositions thereof, and methods of treating conditions and disorders using such compounds.
    这项发明涉及一系列噻唑啉和噁唑啉衍生物,其组成物和利用这些化合物治疗疾病和疾病的方法。
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