N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide | 1351958-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide
• CAS: 1351958-39-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₂
• 分子量: 272.347
• InChiKey: RCMXVBOXBVQCGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酰氯 、 6-氨基-2-羟基吡啶 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 生成 N-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)adamantane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-酰基氨基-6-[1H]-吡啶酮的 NMR 晶体学：固态 NMR、GIPAW 计算和单晶 X 射线衍射研究

  摘要：

  摘要 2-酰基氨基-6-[1H]-吡啶酮 [酰基 = RCO，其中 R = 甲基 (1)、乙基 (2)、异丙基 (3)、叔丁基 (4) 和 1-金刚烷基 (5 )] 已合成并通过核磁共振光谱表征。从三个同系物，2、3 和 5，也已经解决了单晶 X 射线结构。对于这些衍生物，GIPAW 计算充当固态 NMR 数据和基于 X 射线确定的几何结构计算的化学位移之间的“桥梁”。在晶体中，所有三种化合物都以吡啶酮互变异构体存在，具有类似的六元环结构，由分子内 CO⋯HN 氢键稳定。理论 GIPAW 计算和实验 13C 和 15N CPMAS NMR 位移彼此非常一致。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.10.034

文献信息

• NMR crystallography of 2-acylamino-6-[1H]-pyridones: Solid-state NMR, GIPAW computational, and single crystal X-ray diffraction studies
  作者：Borys Ośmiałowski、Erkki Kolehmainen、Satu Ikonen、Kari Ahonen、Miika Löfman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.10.034

  日期：2011.12

  Abstract 2-Acylamino-6-[1H]-pyridones [acyl = RCO, where R = methyl (1), ethyl (2), iso-propyl (3), tert-butyl (4), and 1-adamantyl (5)] have been synthesized and characterized by NMR spectroscopy. From three congeners, 2, 3 and 5, also single crystal X-ray structures have been solved. For these derivatives GIPAW calculations acts as a “bridge” between solid-state NMR data and calculated chemical shifts

  摘要 2-酰基氨基-6-[1H]-吡啶酮 [酰基 = RCO，其中 R = 甲基 (1)、乙基 (2)、异丙基 (3)、叔丁基 (4) 和 1-金刚烷基 (5 )] 已合成并通过核磁共振光谱表征。从三个同系物，2、3 和 5，也已经解决了单晶 X 射线结构。对于这些衍生物，GIPAW 计算充当固态 NMR 数据和基于 X 射线确定的几何结构计算的化学位移之间的“桥梁”。在晶体中，所有三种化合物都以吡啶酮互变异构体存在，具有类似的六元环结构，由分子内 CO⋯HN 氢键稳定。理论 GIPAW 计算和实验 13C 和 15N CPMAS NMR 位移彼此非常一致。