melithasterol A | 133883-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: melithasterol A
• 英文别名: (2R,5S,7R,9S,10S,12R,15R,16R)-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-1(11)-ene-5,10-diol
• CAS: 133883-08-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O₃
• 分子量: 416.645
• InChiKey: QMFIFYLGOHEASU-PFCUPMLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,8-epidioxy-5α,8α-cholest-6-en-3β-ol acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 melithasterol A
  参考文献：
  名称：

  合成的美索甾醇A，5alpha，6alpha-环氧-7alpha-羟基Delta（8）-类固醇。

  摘要：

  使用微波辐射诱导的5alpha，8alpha-epidioxy甾类化合物（1）的异构化作为关键步骤，初步合成了美索甾醇A（3），收率为80％。

  DOI：

  10.1021/np000095i

文献信息

• Synthesis of Melithasterol A, a 5α,6α-Epoxy-7α-hydroxy Δ⁸-Steroid
  作者：P. Ramesh、V. L. Niranjan Reddy、N. Srinivasa Reddy、Y. Venkateswarlu

  DOI：10.1021/np000095i

  日期：2000.10.1

  A short, first synthesis of melithasterol A (3) utilizing microwave irradiation-induced isomerization of 5alpha,8alpha-epidioxy steroid (1) as the key step has been achieved in 80% yield.

  使用微波辐射诱导的5alpha，8alpha-epidioxy甾类化合物（1）的异构化作为关键步骤，初步合成了美索甾醇A（3），收率为80％。