N-(2-呋喃基甲基)-N-(噻吩-2-基甲基)胺 | 90921-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-呋喃基甲基)-N-(噻吩-2-基甲基)胺
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-N-(thiophen-2-ylmethyl)methanamine
• 英文别名: furfuryl-thiophen-2-ylmethyl-amine；furan-2-ylmethyl-thiophen-2-ylmethylamine；furan-2-ylmethylthiophen-2-ylmethylamine；Furfuryliden-(2)-thenyl-(2)-amin；N-(2-furylmethyl)-N-(thien-2-ylmethyl)amine
• CAS: 90921-60-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS
• mdl: MFCD01445262
• 分子量: 193.269
• InChiKey: ZIBXJYYJXSSFBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-呋喃基甲基)-N-(噻吩-2-基甲基)胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 化合物OSMI-1
  参考文献：
  名称：

  [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DEO-GLCNAC TRANSFÉRASE (OGT) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了O-葡萄糖基-N-乙酰氨基葡萄糖转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹诺酮-6-磺酰胺。本发明还提供了由此产生的药物组合物及其在糖尿病及其并发症、代谢性疾病、神经退行性疾病、增殖性疾病（例如，癌症）、自身免疫性疾病和炎症性疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2016004180A1
• 作为产物：
  描述：

  furfurylidene-thiophen-2-ylmethyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(2-呋喃基甲基)-N-(噻吩-2-基甲基)胺
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid supported on hydroxyapatite-encapsulated-γ-Fe2O3 nanocrystallites as a magnetically separable catalyst for one-pot reductive amination of carbonyl compounds

  摘要：

  开发了一种新的环境友好型方法，通过室温下在一锅法反应中使用硼氢化钠还原胺化羰基化合物，结合磁性可回收的磺酸基团负载于羟基磷灰石包覆的γ-Fe2O3（γ-Fe2O3@HAP-SO3H）来制备二级或三级胺。催化剂可通过外加磁场轻松从反应混合物中分离，并可重复使用六次而不会显著降低催化活性。

  DOI：

  10.1039/c1gc15470b

文献信息

• [EN] O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA O-GLCNAC TRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020047251A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are O-GlcNAc transferase (OGT) inhibitor compounds of Formula (I'), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, prodrugs, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating and/or preventing diseases (e.g., diabetes and complications thereof, neurodegenerative diseases, proliferative diseases such as cancers, autoimmune diseases, and inflammatory diseases) in a subject. Provided are methods of inhibiting OGT in a subject or biological sample.

  本发明提供了O-葡萄糖醛酸转移酶（OGT）抑制化合物，其化学公式为（I'），以及药用可接受的盐、溶剂化物、水合物、多晶型、共晶、互变异构体、对映异构体、同位素标记衍生物、前药和由其组成的组合物。还提供了涉及本发明的化合物或组合物用于治疗和/或预防受试者疾病（例如，糖尿病及其并发症、神经退行性疾病、增殖性疾病如癌症、自身免疫病和炎症性疾病）的方法和试剂盒。还提供了在受试者或生物样本中抑制OGT的方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING QUINUCLIDINIUM CARBAMATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DES DERIVES DE CARBAMATE DE QUINUCLIDINIUM
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2006010452A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention relates to a new process for preparing carbamate derivatives having the structure of formula (I) by reacting, in a first step, a compound of formula (II) with a compound of formula (III) and reacting the product of this first step with an acylating agent of formula (V).

  本发明涉及一种新的工艺，用于制备具有公式(I)结构的碳酰胺衍生物，通过在第一步中使公式(II)的化合物与公式(III)的化合物反应，然后将第一步的产物与公式(V)的酰化剂反应。
• Highly efficient and recyclable pre-catalysts based on mono- and dinuclear heteroleptic Cu(I) dithio- PPh3 complexes to produce variety of glycoconjugate triazoles
  作者：Avadhesh K. Singh、Chote Lal Yadav、Kunj Bihari Mishra、Santosh K. Singh、Ajit N. Gupta、Vinod Kumar Tiwari、Michael G.B. Drew、Nanhai Singh

  DOI：10.1016/j.mcat.2019.03.009

  日期：2019.6

  (C, H, N) analysis, IR, UV–vis., 1H, 13C1H}, and 31P1H} NMR spectroscopy and their structures have been revealed by X-ray crystallography. In the structures of (1,2)/(3,4) the copper atoms are situated within a four coordinate (P2S2)/(P2NS) distorted tetrahedral geometry. Notably in the dinuclear complexes 3 and 4, the dithiocarbimate ligands are bonded in a S, S- chelating mode to one copper atom

  高效且可重复使用的预制单核和双核杂多铜（I）二硫代氨基甲酸酯和二硫代氨基甲酸酯络合物基催化剂，[Cu（PPh 3）2（L）]和[ Cu 2（PPh 3）4（L） ]  ñ - （4-甲基吡啶基） - ñ - （3-甲基吡啶基）二硫代氨基甲酸-大号1 1，N-甲基呋喃基-N- methylthiophenedithiocarbamate-大号2 2 ; 4-氯苯dithiocarbimate 2-大号3 3，4-bromobenzenesulfonyldithiocarbimate 2-大号4 4）已被用于叠氮化物和炔烃的环加成反应中，以在Click化学中形成各种糖缀合物三唑。这些新的预催化剂已通过元素（C，H，N）分析，IR，UV-vis。，1 H，13 C 1 H}和31 P 1 H} NMR光谱进行了表征，并且它们的结构已经过由X射线晶体学显示。在（结构1，2）/（3，4）的铜原子位于四个坐标（P内2小号2）/（P
• Process for preparing quinuclidinium carbamate derivatives
  申请人：Quinones Maria Prat

  公开号：US20100249420A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  A new process for preparing carbamate derivatives having the structure of formula (I) by reacting, in a first step, a compound of formula (II) with a compound of formula (III) and reacting the product of this first step with an acylating agent of formula (V).

  一种制备具有式(I)结构的氨基甲酸酯衍生物的新工艺，包括以下步骤：第一步，将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应，然后将第一步的产物与式(V)的酰化剂反应。
• O-GLCNAC TRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Kahne Suzanne Walker

  公开号：US20120108605A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention provides inhibitors of O-GIcNAc transferase. Typically, the inhibitors are quinolinone-6-sulfonamides. The invention also provides pharmaceutical compositions thereof and methods for using the same in diabetes and complications thereof, neurodegenerative diseases, cancers, autoimmune diseases, and inflammatory diseases.

  本发明提供了O-GIcNAc转移酶的抑制剂。通常，这些抑制剂是喹啉酮-6-磺酰胺。本发明还提供了其制药组合物以及在糖尿病及其并发症、神经退行性疾病、癌症、自身免疫疾病和炎症性疾病中使用它们的方法。