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Melithasterol A Diacetate | 92804-68-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Melithasterol A Diacetate
英文别名
[(2R,5S,7R,9S,10S,12R,15R,16R)-10-acetyloxy-2,16-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-8-oxapentacyclo[9.7.0.02,7.07,9.012,16]octadec-1(11)-en-5-yl] acetate
Melithasterol A Diacetate化学式
CAS
92804-68-7
化学式
C31H48O5
mdl
——
分子量
500.719
InChiKey
FVLTYLBMNHWOSK-WSMBZSATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    65.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,8-epidioxy-5α,8α-cholest-6-en-3β-ol acetate 以 吡啶 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 Melithasterol A Diacetate
    参考文献:
    名称:
    合成的美索甾醇A,5alpha,6alpha-环氧-7alpha-羟基Delta(8)-类固醇。
    摘要:
    使用微波辐射诱导的5alpha,8alpha-epidioxy甾类化合物(1)的异构化作为关键步骤,初步合成了美索甾醇A(3),收率为80%。
    DOI:
    10.1021/np000095i
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文献信息

  • Synthesis of Melithasterol A, a 5α,6α-Epoxy-7α-hydroxy Δ<sup>8</sup>-Steroid
    作者:P. Ramesh、V. L. Niranjan Reddy、N. Srinivasa Reddy、Y. Venkateswarlu
    DOI:10.1021/np000095i
    日期:2000.10.1
    A short, first synthesis of melithasterol A (3) utilizing microwave irradiation-induced isomerization of 5alpha,8alpha-epidioxy steroid (1) as the key step has been achieved in 80% yield.
    使用微波辐射诱导的5alpha,8alpha-epidioxy甾类化合物(1)的异构化作为关键步骤,初步合成了美索甾醇A(3),收率为80%。
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