N-(2-嘧啶基)丙烯酰胺 | 27179-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-(2-嘧啶基)丙烯酰胺
• 英文名称: N-(pyrimidin-2-yl)acrylamide
• 英文别名: N-pyrimidin-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 27179-37-9
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD12091200
• 分子量: 149.152
• InChiKey: FGEDRFMNXTYBSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-嘧啶基)丙烯酰胺 、 5,7-difluoro-6-mercapto-1,1-dimethylbenzo[c][1,2,5]oxasilaborol-3(1H)-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以82 %的产率得到3-((5,7-difluoro-3-hydroxy-1,1-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2,5]oxasilaborol-6-yl)thio)-N-(pyrimidin-2-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  利用硫醇官能化苯并硅氧硼杂环化合物实现多种取代模式——有前景抗菌剂的合成、表征和生物学评价

  摘要：

  苯并硅氧烷硼杂环戊二烯是一类新兴的药物，具有良好的抗菌活性。在此，报道了两种新型硫醇官能化苯并硅氧烷硼杂化合物1e和2e的便捷合成。 SH基团的存在允许进行多种结构修饰，包括硫醇-迈克尔加成、氧化以及亲核取代，产生一系列27种新的苯并硅氧硼杂环化合物，其中含有各种极性官能团，例如羰基、酯、酰胺、酰亚胺、腈、磺酰基和磺酰胺，以及侧杂环。研究了所获得的化合物针对选定的细菌和酵母菌株（包括多重耐药临床菌株）的活性。化合物6、12、20和22-24对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感（MSSA）和甲氧西林耐药（MRSA）菌株表现出高活性，MIC值在1.56-12.5 μg mL -1范围内，而它们的细胞毒性相对较低。使用 2-(苯磺酰基)乙硫基衍生物20进行的体外测定表明，与大多数已知的抗菌氧杂硼杂环戊烯相反，抗菌作用的可能机制（涉及抑制亮氨酰-tRNA 合成酶）并不负责抗菌作用。活动。涉及分子动力

  DOI：

  10.1039/d4md00061g
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 生成 N-(2-嘧啶基)丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Novel 5-Arylcarbamoyl-2-methylisoxazolidin-3-yl-3-phosphonates as Nucleotide Analogues

  摘要：

  A series of 5-substituted 3-phosphonylated isoxazolidines have been obtained via cycloaddition of N-methyl-C-(diethoxyphosphoryl)nitrone with N-heteroaromatic acrylamides. Good trans/cis diastereoselectivities (d.e. 58-76%) of isomeric (3-diethoxyphosphoryl)isoxazolidines were observed. cis- and trans-Isoxazolidine phosphonates were evaluated for their antiviral activity against a broad range of DNA and RNA viruses but were found inactive. Their cytostatic activity toward L1210, CEM, and HeLa cells was also established, and compounds cis-12r and trans-11r having a 2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole moiety slightly inhibited proliferation of HeLa cells at IC50 values of 186 and 179 μM, respectively.

  DOI：

  10.1080/15257770.2014.909046

文献信息

• FOUR COMPONENT COPOLYMER AND THE OCULAR LENS MADE THEREOF
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1026182A1

  公开（公告）日：2000-08-09

  This invention relates to a hydrophilic copolymer, which is suitable for the production of ocular lens such as intraocular lens or contact lens, particularly suitable for foldable intraocular lens, and also to the intraocular lens made thereof.

  本发明涉及一种亲水共聚物，它适用于生产眼内透镜或隐形眼镜等眼科晶状体，尤其适用于可折叠眼内透镜，还涉及用它制成的眼内透镜。
• US6465588B1
  申请人：——

  公开号：US6465588B1

  公开（公告）日：2002-10-15
• Novel 5-Arylcarbamoyl-2-methylisoxazolidin-3-yl-3-phosphonates as Nucleotide Analogues
  作者：Kamil Kokosza、Jan Balzarini、Dorota G. Piotrowska

  DOI：10.1080/15257770.2014.909046

  日期：2014.8.3

  A series of 5-substituted 3-phosphonylated isoxazolidines have been obtained via cycloaddition of N-methyl-C-(diethoxyphosphoryl)nitrone with N-heteroaromatic acrylamides. Good trans/cis diastereoselectivities (d.e. 58-76%) of isomeric (3-diethoxyphosphoryl)isoxazolidines were observed. cis- and trans-Isoxazolidine phosphonates were evaluated for their antiviral activity against a broad range of DNA and RNA viruses but were found inactive. Their cytostatic activity toward L1210, CEM, and HeLa cells was also established, and compounds cis-12r and trans-11r having a 2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxole moiety slightly inhibited proliferation of HeLa cells at IC50 values of 186 and 179 μM, respectively.
• Exploiting thiol-functionalized benzosiloxaboroles for achieving diverse substitution patterns – synthesis, characterization and biological evaluation of promising antibacterial agents
  作者：Krzysztof Nowicki、Joanna Krajewska、Tomasz M. Stępniewski、Monika Wielechowska、Patrycja Wińska、Anna Kaczmarczyk、Julia Korpowska、Jana Selent、Paulina H. Marek-Urban、Krzysztof Durka、Krzysztof Woźniak、Agnieszka E. Laudy、Sergiusz Luliński

  DOI：10.1039/d4md00061g

  日期：——

  while their cytotoxicity is relatively low. The in vitro assay performed with 2-(phenylsulfonyl)ethylthio derivative 20 revealed that, in contrast to the majority of known antibacterial oxaboroles, the plausible mechanism of antibacterial action, involving inhibition of the leucyl-tRNA synthetase enzyme, is not responsible for the antibacterial activity. Structural bioinformatic analysis involving molecular

  苯并硅氧烷硼杂环戊二烯是一类新兴的药物，具有良好的抗菌活性。在此，报道了两种新型硫醇官能化苯并硅氧烷硼杂化合物1e和2e的便捷合成。 SH基团的存在允许进行多种结构修饰，包括硫醇-迈克尔加成、氧化以及亲核取代，产生一系列27种新的苯并硅氧硼杂环化合物，其中含有各种极性官能团，例如羰基、酯、酰胺、酰亚胺、腈、磺酰基和磺酰胺，以及侧杂环。研究了所获得的化合物针对选定的细菌和酵母菌株（包括多重耐药临床菌株）的活性。化合物6、12、20和22-24对金黄色葡萄球菌（包括甲氧西林敏感（MSSA）和甲氧西林耐药（MRSA）菌株表现出高活性，MIC值在1.56-12.5 μg mL -1范围内，而它们的细胞毒性相对较低。使用 2-(苯磺酰基)乙硫基衍生物20进行的体外测定表明，与大多数已知的抗菌氧杂硼杂环戊烯相反，抗菌作用的可能机制（涉及抑制亮氨酰-tRNA 合成酶）并不负责抗菌作用。活动。涉及分子动力