1-ethyl-7-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)-1,8-naphthyridine-4(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-ethyl-7-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)-1,8-naphthyridine-4(1H)-one
• 英文别名: 1-Ethyl-7-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)-1,8-naphthyridin-4-one
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₂
• 分子量: 299.373
• InChiKey: UUKDVPUQRZWYNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 生成 1-ethyl-7-methyl-3-(piperidine-1-carbonyl)-1,8-naphthyridine-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  ZUBENKO V. G.; SHCHERBA I. A.; PASTUSHENKO T. I., V SB. MATEPZHALY 1-GO S"EZDA FARMATSEVTOV. TAZHKENT, MEDITSINA, 1975, 258+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, characterization, and <i>in silico</i> studies of 1,8-naphthyridine derivatives as potential anti-Parkinson’s agents
  作者：Madhwi Ojha、Avinash Kumar、Chakrawarti Prasun、Maya S. Nair、Saurabh Chaturvedi、Sarvesh Kumar Paliwal、Sumitra Nain

  DOI：10.1080/07391102.2021.2013320

  日期：2023.2.11

  Abstract 1,8-Naphthyridine scaffold is a nitrogen-containing heterocyclic compound known for its versatile biological activities. The structure-activity relationship (SAR) has shown that modification at the 3rd position of the nucleus with various secondary amines enhances the binding efficiency and potency towards the Adenosine receptor (A2A type). In this paper, we have reported some newly synthesized

  摘要 1,8 -萘啶支架是一种含氮杂环化合物，以其多种生物活性而闻名。构效关系 (SAR) 表明，用各种仲胺修饰核的第 3 位可提高结合效率和对腺苷受体（A2A 型）的效力。在本文中，我们报道了一些新合成的 1,8-萘啶衍生物，并评估了制备的化合物通过分子对接抑制 A2A 受体的潜力。基于 SAR 研究，通过掺入仲胺在核的第 3 位进行修饰。通过 FT-IR、 1 H 和13对合成的化合物进行了表征。C核磁共振。所有合成的化合物 10a-f 和 13a-e 都显示出对 A2A 受体的良好结合效率，并且可能作为 A2A 受体拮抗剂，正如计算机研究所预测的那样。第一个系列中的 1-Ethyl-7-methyl-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)-1,8-naphthyridine-4(1H)-one (10c) 显示出最高的对接分数 -8.407 和结合能 (MMGBSA dG
• ZUBENKO V. G.; SHCHERBA I. A.; PASTUSHENKO T. I., V SB. MATEPZHALY 1-GO S"EZDA FARMATSEVTOV. TAZHKENT, MEDITSINA, 1975, 258+
  作者：ZUBENKO V. G.、 SHCHERBA I. A.、 PASTUSHENKO T. I.

  DOI：——

  日期：——