N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothioamide | 78721-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothioamide
• CAS: 78721-55-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 342.422
• InChiKey: VGTIINWTLUZBIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothioamide 在 氨 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-isothiocyanatophenyl)-1-phenyl-4-piperazinylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Abuzar,Syed; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 230 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-nitrophenyl)-4-phenylpiperazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于泛素-Rho-110荧光分析的高通量筛选发现新型USP8抑制剂。

  摘要：

  USP8是去泛素化酶（DUB）家族的成员之一，可维持EGFR的泛素化水平并调节下游信号通路。USP8的失调已经牵涉到许多人类疾病，尤其是癌症。因此，USP8已被确定为药物设计的有希望的目标。在此，通过基于泛素-罗丹明-110（泛素-Rho -110）荧光活性测定的高通量筛选，我们发现了新型抑制剂DC-U43。通过结构优化，DC-U43-10的半数抑制浓度（IC 50）值为2.6± 1.1μM，对USP7的选择性为10倍。DC-U43-10与USP8之间的结合通过表面等离振子共振（SPR）分析验证，K D值为10.5±3.7μM。它还抑制了H1975细胞的集落形成。因此，DC-U43-10代表了一种具有新型支架的USP8抑制剂，具有作为USP8相关学术和临床研究探针的广阔前景。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103962

文献信息

• ABUZAR, SYED;SHARMA, SATYAVAN, INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 3, 230-233
  作者：ABUZAR, SYED、SHARMA, SATYAVAN

  DOI：——

  日期：——
• Discovery of novel USP8 inhibitors via Ubiquitin-Rho-110 fluorometric assay based high throughput screening
  作者：Jie Han、Yucheng Tian、Liang Yu、Qilin Zhang、Xi Xu、Yichao Zhang、Jubo Wang、Zengyi Ma、Jinlei Bian、Cheng Luo、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Yao Zhao、Zhiyu Li、Hong Ding

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103962

  日期：2020.8

  Ubiquitin-rhodamine-110 (Ubiquitin-Rho-110) fluorometric activity assay, we discovered a novel inhibitor DC-U43. By structure optimization, DC-U43-10 reached a half-maximal inhibitory concentration (IC50) value of 2.6 ± 1.1 μM and exhibited 10-fold selectivity against USP7. The binding between DC-U43-10 and USP8 was validated by surface plasmon resonance (SPR) assay with a KD value of 10.5 ± 3.7 μM. It also

  USP8是去泛素化酶（DUB）家族的成员之一，可维持EGFR的泛素化水平并调节下游信号通路。USP8的失调已经牵涉到许多人类疾病，尤其是癌症。因此，USP8已被确定为药物设计的有希望的目标。在此，通过基于泛素-罗丹明-110（泛素-Rho -110）荧光活性测定的高通量筛选，我们发现了新型抑制剂DC-U43。通过结构优化，DC-U43-10的半数抑制浓度（IC 50）值为2.6± 1.1μM，对USP7的选择性为10倍。DC-U43-10与USP8之间的结合通过表面等离振子共振（SPR）分析验证，K D值为10.5±3.7μM。它还抑制了H1975细胞的集落形成。因此，DC-U43-10代表了一种具有新型支架的USP8抑制剂，具有作为USP8相关学术和临床研究探针的广阔前景。
• Abuzar,Syed; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 3, p. 230 - 233
  作者：Abuzar,Syed、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——