摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-oxo-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyric acid | 72547-45-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyric acid
英文别名
4-Oxo-4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butanoic acid
4-oxo-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyric acid化学式
CAS
72547-45-6
化学式
C14H18N2O3
mdl
MFCD00736377
分子量
262.309
InChiKey
LAXKHGHYLUXJEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.428
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-oxo-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyric acidN-甲基吗啉羟胺氯甲酸异丁酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以54.3%的产率得到4-[4-phenyl-piperazin-1-yl]-N-hydroxy-4-oxo-butyramide
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAMINE AND IMINODIACETIC ACID HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE D'ACIDE DIAMINE ET IMINODIACETIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2005053610A3
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐N-苯基哌嗪乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以71.7%的产率得到4-oxo-4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyric acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAMINE AND IMINODIACETIC ACID HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
    [FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE D'ACIDE DIAMINE ET IMINODIACETIQUE
    摘要:
    公开号:
    WO2005053610A3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • A Radical Approach to Anionic Chemistry: Synthesis of Ketones, Alcohols, and Amines
    作者:Shengyang Ni、Natalia M. Padial、Cian Kingston、Julien C. Vantourout、Daniel C. Schmitt、Jacob T. Edwards、Monika M. Kruszyk、Rohan R. Merchant、Pavel K. Mykhailiuk、Brittany B. Sanchez、Shouliang Yang、Matthew A. Perry、Gary M. Gallego、James J. Mousseau、Michael R. Collins、Robert J. Cherney、Pavlo S. Lebed、Jason S. Chen、Tian Qin、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/jacs.9b02238
    日期:2019.4.24
    Historically accessed through two-electron, anionic chemistry, ketones, alcohols, and amines are of foundational importance to the practice of organic synthesis. After placing this work in proper historical context, this Article reports the development, full scope, and a mechanistic picture for a strikingly different way of forging such functional groups. Thus, carboxylic acids, once converted to redox-active
    历史上通过二电子、阴离子化学、酮、醇和胺进行访问对于有机合成的实践具有基础重要性。在将这项工作置于适当的历史背景下之后,本文报告了形成此类功能组的截然不同的方式的发展、全范围和机械图。因此,羧酸一旦转化为氧化还原活性酯 (RAE),就可以用作形式上与其他羧酸衍生物(生产酮)、亚胺(生产苄胺)或醛(生产醇)的亲核偶联伙伴。这些反应一致温和,操作简单,并且在酮合成的情况下,范围很广(包括一些简化合成问题和平行合成的应用)。最后,
  • [EN] DIAMINE AND IMINODIACETIC ACID HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE A BASE D'ACIDE DIAMINE ET IMINODIACETIQUE
    申请人:ATON PHARMA INC
    公开号:WO2005053610A3
    公开(公告)日:2005-12-22
  • HUSAIN M. I.; MISKA S. N.; SHUKLA M. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1979, 56, NO 2, 171-172
    作者:HUSAIN M. I.、 MISKA S. N.、 SHUKLA M. K.
    DOI:——
    日期:——
查看更多