2-(N-methyl-N-n-propylamino)ethyl chloride hydrochloride | 96142-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-methyl-N-n-propylamino)ethyl chloride hydrochloride
• 英文别名: 1-Propanamine, N-(2-chloroethyl)-N-methyl-, hydrochloride；N-(2-chloroethyl)-N-methylpropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 96142-60-8
• 化学式: C₆H₁₄ClN*ClH
• 分子量: 172.098
• InChiKey: QZZLWAKLNQYAEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methyl-N-n-propylamino)ethyl chloride hydrochloride 、 (-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 生成 (+/-)-cis-2-(4-methoxyphenyl)-3-hydroxy-5-[2-(N-methyl-N-n-propylamino)ethyl]-8-chloro-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  8-Chloro-1,5-benzothiazepine derivatives

  摘要：

  公开了通式为：##STR1##的8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物，其中R1为氢、低级烷基或通式为R4CO-的基团，R2和R3各自为低级烷基，R4为氢或低级烷基，以及其药学上可接受的酸加成盐。所述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。

  公开号：

  US04567175A1

文献信息

• Synthesis of halogen-substituted 1,5-benzothiazepine derivatives and their vasodilating and hypotensive activities
  作者：Hirozumi Inoue、Mikihiko Konda、Tomiki Hashiyama、Hisao Otsuka、Kaoru Takahashi、Mitsunori Gaino、Tadamasa Date、Keiichi Aoe、Mikio Takeda

  DOI：10.1021/jm00106a032

  日期：1991.2

  its derivatives (2) with halogen substituents on the fused benzene ring were synthesized. These compounds were evaluated for their effects on vertebral and coronary blood flows and antihypertensive activity. The structure-activity relationships are discussed. The 8-chloro derivative ((+)-2b), the most potent compound in this series, was selected for clinical evaluation as a cerebral vasodilating and

  为了提高地尔硫卓（1）的作用效果和持续时间，合成了1，5-苯并硫氮杂卓钙通道阻滞剂，其衍生物（2）在稠合的苯环上具有卤素取代基。评估了这些化合物对椎骨和冠状动脉血流以及降压活性的影响。讨论了构效关系。选择该系列中最有效的化合物8-氯衍生物（（+）-2b）作为脑血管扩张和降压药进行临床评估。
• 1,5-Benzothiazepin-4-one, their pharmaceutical compositoins, and methods
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04521430A1

  公开（公告）日：1985-06-04

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, lower alkyl or hydroxy-lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio or nitro, and A is lower alkylene, is disclosed. Said compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof are useful as cerebral or coronary vasodilators.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1和R.sup.2均为低级烷基，R.sup.3为氢，低级烷基或羟基-低级烷基，R.sup.4为氢，卤素，低级烷基，低级烷氧基，低级烷基硫基或硝基，A为低级烷基。所述化合物(I)及其药学上可接受的酸盐是作为脑血管或冠状动脉扩张剂有用的。
• Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0127882A1

  公开（公告）日：1984-12-12

  Novel 8-chloro-1,5-benzothiazepine derivatives of the formula: wherein R' is hydrogen, lower alkyl or a group of the formula: R4CO-, each of R2 and R' is lower alkyl and R4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof as well as a process for preparing the same are disclosed. Said derivative (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof in form of a pharmaceutical composition are useful as hypotensive agents and/or coronary or cerbral vasodilators.

  式中的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物： 其中 R' 为氢、低级烷基或式中的基团：R4CO-, R2 和 R' 各为低级烷基，R4 为氢或低级烷基）的新型 8-氯-1,5-苯并硫氮杂卓衍生物及其药学上可接受的酸加成盐以及制备方法已被公开。以药物组合物形式存在的上述衍生物（I）及其药学上可接受的酸加成盐可用作降血压剂和/或冠状动脉或脑血管扩张剂。
• Novel benzothiazepine derivatives, processes for preparing the same and pharmaceutical compositions
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0128462B1

  公开（公告）日：1989-03-22
• US4521430A
  申请人：——

  公开号：US4521430A

  公开（公告）日：1985-06-04