5-methanesulfonylmethyl-6-benzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone | 59604-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5-methanesulfonylmethyl-6-benzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
• 英文别名: 5-(methylsulfonylmethyl)-6-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 59604-63-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄S
• 分子量: 344.431
• InChiKey: RROLGZCGGLDQQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methanesulfonylmethyl-6-benzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone 生成 2-amino-6-benzyloxy-5-methanesulfonylmethyl-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminotetralols

  摘要：

  新型氨基四氢萘化合物的化学式为##STR1##其中R.sup.1是氢、来自羧酸的酰基，或者可以被取代的烃基；--OZ.sup.1是可能被保护的羟基；Y是氢、酰基、可能被保护的羟基、可能被取代的氨基、硝基、氰基或卤素；n为零、1或2，但当Y为氢或可能被保护的羟基时，n不为零。这些化合物及其盐具有出色的药理活性，如强效的支气管扩张活性。它们可用作药物，例如用于治疗哮喘。

  公开号：

  US04035512A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chlormethyl-6-hydroxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinon 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-methanesulfonylmethyl-6-benzyloxy-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  FR2274287

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US4035512A
  申请人：——

  公开号：US4035512A

  公开（公告）日：1977-07-12