[3-(2-methoxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; radical cation | 61-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: [3-(2-methoxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; radical cation
• CAS: 61-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂OS
• 分子量: 314.451
• InChiKey: ZQSDITPDQUCIKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-48°
• 沸点：
  210-225 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1056 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  美索丙嗪 在 高氯酸 、 Manganase-(III) solution 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [3-(2-methoxy-phenothiazin-10-yl)-propyl]-dimethyl-amine; radical cation
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的阳离子自由基。aquamanganese（III）之间的第4部分。电子转移和Ñ -alkylphenothiazines

  摘要：

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。

  DOI：

  10.1039/dt9800000484

文献信息

• Cation radicals of phenothiazines. Part 4. Electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines
  作者：Ezio Pelizzetti

  DOI：10.1039/dt9800000484

  日期：——

  The kinetics of electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines, giving rise to the corresponding cation radicals, has been investigated in the range 0.20–1.50 mol dm–3 HClO4 at different temperatures. The main reaction path has been assigned to the unhydrolysed species Mn3+(aq), and there is a dependence of the rate constants on the corresponding reduction potentials.

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。