5-chloro-7-thiabicyclo<4.3.0>nonane 7,7-dioxide | 137346-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 5-chloro-7-thiabicyclo<4.3.0>nonane 7,7-dioxide
• 英文别名: 7-Chloro-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1-benzothiophene 1,1-dioxide
• CAS: 137346-59-9
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂S
• 分子量: 208.709
• InChiKey: YHGIQNWKMRLMHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(cyclohex-2-enyl)ethanol 在 copper dichloride 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 lithium bromide 、 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 5-chloro-7-thiabicyclo<4.3.0>nonane 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Culshaw, Peter N.; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 8, p. 1201 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the formation of cyclic sulphones from 4- and 5-alkenesulphonyl chlorides
  作者：Peter N. Culshaw、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97084-9

  日期：1990.1

  Alk-4-enesulphonyl chlorides and alk-5-enesulphonyl chlorides cyclise under free radical conditions mainly in the mode to give tetrahydrothiopyran-1,1-dioxide and thiepane- 1,1-dioxide respectively.

  烷基-4-烯磺酰氯和烷基-5-烯磺酰氯主要在自由基条件下环化，分别得到四氢噻喃-1,1-二氧化物和噻吩-1,1-二氧化物。