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erlotinib | 1161084-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erlotinib
英文别名
N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)phthalazin-1-amine
erlotinib化学式
CAS
1161084-79-2
化学式
C22H23N3O4
mdl
——
分子量
393.442
InChiKey
ZFLBXNKEBBJGRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    erlotinibpotassium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 戊醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 17.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用,在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼,可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集,有利于提高细胞摄取率;同时该类化合物结构单一,不存在异构体,产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性,同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单,副反应少,产率较高,原料易得,成本低,有利于工业化生产。
    公开号:
    CN103304569B
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文献信息

  • Methods of Using Death Receptor Agonists and EGFR Inhibitors
    申请人:Ashkenazi Avi J.
    公开号:US20090155247A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    Methods for using death receptor ligands, such as Apo-2 ligand/TRAIL polypeptides or death receptor antibodies, and EGFR inhibitors to treat pathological conditions such as cancer are provided. Embodiments of the invention include methods of using Apo2L/TRAIL or death receptor antibodies such as DR5 antibodies and DR4 antibodies in combination with EGFR inhibitors, such as Tarceva™.
    本发明提供了使用死亡受体配体(如Apo-2 ligand/TRAIL多肽或死亡受体抗体)和EGFR抑制剂治疗癌症等病理情况的方法。本发明的实施方式包括使用Apo2L/TRAIL或死亡受体抗体(如DR5抗体和DR4抗体)与EGFR抑制剂(如Tarceva™)相结合的方法。
  • 一种埃罗替尼-酞菁轭合物及其制备方法
    申请人:福州大学
    公开号:CN103304569B
    公开(公告)日:2016-01-27
    本发明公开了一种靶向抗癌分子埃罗替尼酞菁轭合物及其制备方法和应用,在金属酞菁大环周边引入带有烷氧长链的埃罗替尼,可以增加其两亲性、生物相容性、光敏剂的靶向性。该埃罗替尼轭合物不容易聚集,有利于提高细胞摄取率;同时该类化合物结构单一,不存在异构体,产品容易提纯。该化合物有望提高光动力治疗中光敏剂的靶向性,同时增强光动力治疗中光敏剂的活性。本发明合成方法比较简单,副反应少,产率较高,原料易得,成本低,有利于工业化生产。
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