5-methoxy-1-(2-methylallyloxy)naphthalene | 178955-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-methoxy-1-(2-methylallyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Methoxy-5-(2-methylprop-2-enoxy)naphthalene
• CAS: 178955-31-2
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: IVPHCDPWUINBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(2-methylallyloxy)naphthalene 在 叔丁基过氧化氢 、 zirconium acetylacetonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-methoxy-4-(2-methylallyl)-1,2-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Oxidation; 8: 4-Allyl-Substituted 1,2-Naphthoquinones via Tandem ortho-Phenol Oxygenation and Oxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  4- 烯丙基-1,2-萘醌 3a-3d 是由 2- 烯丙基-1-萘酚 2a-2d 通过串联锆催化叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化和氧-科普重排一次操作制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4281
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 5-甲氧基-1-萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到5-methoxy-1-(2-methylallyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Transition Metal Catalyzed Oxidation; 8: 4-Allyl-Substituted 1,2-Naphthoquinones via Tandem ortho-Phenol Oxygenation and Oxy-Cope Rearrangement

  摘要：

  4- 烯丙基-1,2-萘醌 3a-3d 是由 2- 烯丙基-1-萘酚 2a-2d 通过串联锆催化叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化和氧-科普重排一次操作制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4281

文献信息

• Transition Metal Catalyzed Oxidation; 8: 4-Allyl-Substituted 1,2-Naphthoquinones via Tandem ortho-Phenol Oxygenation and Oxy-Cope Rearrangement
  作者：Karsten Krohn、Sven Bernhard

  DOI：10.1055/s-1996-4281

  日期：1996.6

  4-Allyl-1,2-naphthoquinones 3a-3d are prepared in one operation from 2-allyl-1-naphthols 2a-2d involving tandem zirconium-catalyzed tert-butyl hydroperoxide (TBHP) oxidation and oxy-Cope rearrangement.

  4- 烯丙基-1,2-萘醌 3a-3d 是由 2- 烯丙基-1-萘酚 2a-2d 通过串联锆催化叔丁基过氧化氢 (TBHP) 氧化和氧-科普重排一次操作制备而成。