1,9-dihydroxy-5-nonanone oxime | 1403967-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,9-dihydroxy-5-nonanone oxime
• 英文别名: 5-Nonanone, 1,9-dihydroxy-, oxime；5-hydroxyiminononane-1,9-diol
• CAS: 1403967-72-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₃
• 分子量: 189.255
• InChiKey: FESYZRBNYOJTAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,9-dihydroxy-5-nonanone oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.2h， 以62%的产率得到2,5,15,18-tetraoxanonadecan-10-amine
  参考文献：
  名称：

  含PEG燕尾和硫磺锚定的供体-σ-Per二酰亚胺-受体分子的合成

  摘要：

  排列在电极之间单层中的施主-σ-受体（D-σ-A）分子可用作分子整流器。使用per 3,4,9,10-四羧酸双酰亚胺（PBI）作为受体可使施主基团与一个酰亚胺氮和可溶的燕尾连接，通常较长（例如，C 19）烷烃连接在中链，另一端。这样的烷基尾促进了Langmuir-Blodgett（LB）单层的形成。我们已经使用了几种改良的燕尾来制造新的D-σ-A分子：具有6个醚氧或具有4个醚氧的聚（乙二醇）（PEG）燕尾以增强定向LB单层的亲水性，以及以硫锚定结尾的烷基燕尾（硫代乙酸盐，硫醇或二硫化甲基）来稳定D-σ-A分子与金电极的附着。描述了包含这些燕尾与pyr，二茂铁和四甲基苯二胺供体基团的组合的D-σ-A分子的制备和表征。

  DOI：

  10.1021/jo301701a
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氧螺环-[5,5]十一烷 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以80%的产率得到1,9-dihydroxy-5-nonanone oxime
  参考文献：
  名称：

  含PEG燕尾和硫磺锚定的供体-σ-Per二酰亚胺-受体分子的合成

  摘要：

  排列在电极之间单层中的施主-σ-受体（D-σ-A）分子可用作分子整流器。使用per 3,4,9,10-四羧酸双酰亚胺（PBI）作为受体可使施主基团与一个酰亚胺氮和可溶的燕尾连接，通常较长（例如，C 19）烷烃连接在中链，另一端。这样的烷基尾促进了Langmuir-Blodgett（LB）单层的形成。我们已经使用了几种改良的燕尾来制造新的D-σ-A分子：具有6个醚氧或具有4个醚氧的聚（乙二醇）（PEG）燕尾以增强定向LB单层的亲水性，以及以硫锚定结尾的烷基燕尾（硫代乙酸盐，硫醇或二硫化甲基）来稳定D-σ-A分子与金电极的附着。描述了包含这些燕尾与pyr，二茂铁和四甲基苯二胺供体基团的组合的D-σ-A分子的制备和表征。

  DOI：

  10.1021/jo301701a