2-(1,3-Benzothiazol)-2-yl-4-chlorocinnamonitrile | 85460-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(1,3-Benzothiazol)-2-yl-4-chlorocinnamonitrile
• 英文别名: Benzothiazole-2-acetonitrile, alpha-(4-chlorobenzylideno)-；(Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 85460-29-3
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂S
• 分子量: 296.78
• InChiKey: USFXVNGXQXIMII-XFXZXTDPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  474.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 2-(1,3-Benzothiazol)-2-yl-4-chlorocinnamonitrile 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以68%的产率得到C₂₀H₁₄ClN₅OS₂
  参考文献：
  名称：

  El-Gazzar, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 2, p. 117 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑-2-乙腈 、 4-氯苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到2-(1,3-Benzothiazol)-2-yl-4-chlorocinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的腈：吡啶并 [2,1-b] 苯并噻唑和 1,3-苯并噻唑衍生物的新合成

  摘要：

  报道了使用苯并噻唑-2-基乙腈作为起始组分的吡啶并[2,1-b]苯并噻唑、吡啶、吡喃、噻喃、哒嗪和香豆素衍生物的新合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210903

文献信息

• EP2908843A1
  申请人：——

  公开号：EP2908843A1

  公开（公告）日：2015-08-26
• TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：EP2908843B1

  公开（公告）日：2019-09-04
• EZH2 Cancer Markers
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20090012031A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EZH2
  申请人：Chinnaiyan Arul M.

  公开号：US20100222420A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to therapeutic targets for cancer. In particular, the present invention relates to small molecules and nucleic acids that target EZH2 expression in prostate cancer.
• METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Agency for Science, Technology and Research

  公开号：US20150258175A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a histone-lysine N-methyltransferase EZH2 (enhancer of zeste homolog 2) inhibitor and an enhancer of interferon-gamma receptor activity. The invention also relates to method of treating a patient having cancer, comprising administration of the pharmaceutical composition.