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1-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-3-naphthalen-1-ylurea

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-3-naphthalen-1-ylurea
英文别名
——
1-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-3-naphthalen-1-ylurea化学式
CAS
——
化学式
C17H21N3O
mdl
——
分子量
283.373
InChiKey
JIYGFMSRCQPDJH-GDBMZVCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    左旋-反式-1,2-环己二胺盐酸盐1-Alapha-萘异氰酸酯二氯甲烷 为溶剂, 以72%的产率得到1-[(1R,2R)-2-aminocyclohexyl]-3-naphthalen-1-ylurea
    参考文献:
    名称:
    (1 R,2 R)-1,2-二氨基环己烷的手性氨基脲衍生物作为配体在钌催化的氢化物转移下芳族酮的不对称还原
    摘要:
    几个新的手性尿素和硫脲配体已制备的(1反应- [R,2 - [R)-1,2-二氨基环己烷与各种有机异氰酸酯和异硫氰酸酯。这些被用作配体,在钌催化下异丙醇对芳香族酮的对映选择性还原。在室温下使用2mol%的钌催化剂进行还原,以良好的产率得到(R)-醇,对映体过量最高为83%。相反,使用双脲配体给出了低得多的对映选择性。氨基硫脲配体导致对映体过量低的(S)-醇。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(01)00042-8
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