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N,N:N',N':N'',N''-tris(2-methyl-1,2-propandiyl)phosphorothioic triamide
N,N:N',N':N'',N''-tris(2-methyl-1,2-propandiyl)phosphorothioic triamide | 14793-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫代磷酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N:N',N':N'',N''-tris(2-methyl-1,2-propandiyl)phosphorothioic triamide
英文别名
1,1',1''-Phosphorothioyltris(2,2-dimethylaziridine);tris(2,2-dimethylaziridin-1-yl)-sulfanylidene-λ5-phosphane
CAS
14793-39-6
化学式
C
12
H
24
N
3
PS
mdl
——
分子量
273.382
InChiKey
UFRNRTFRYJYVKR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
41.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
tris(2,2-dimethyl-1-aziridinyl)phosphine 在
1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N,N:N',N':N'',N''-tris(2-methyl-1,2-propandiyl)phosphorothioic triamide
参考文献:
名称:
在寻找新的抗癌药物。26.几种TEPA,Thio-TEPA,Seleno-TEPA和氮杂环丁烷类似物(包括含氨氧基部分的同源物)的抗癌活性比较
摘要:
合成了一系列的TEPA,Thio-TEPA,Seleno-TEPA和氮杂环丁烷类似物,包括含有氨甲酰基部分的同类物,并在体内评估了其对鼠淋巴细胞性白血病P388的抗癌活性。发现所有氮丙啶衍生物均具有活性,寿命从42%增至272%,所有氮杂环丁烷类似物均被定为无活性,只有一个例外。尝试基于化合物的亲脂性使结果合理化。活性最高的化合物(8)具有最平衡的亲脂性,对应于log P值接近零。
DOI:
10.1002/jps.2600830713
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