2-{[(E)-2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino]-methyl}-4-nitro-phenol | 25458-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-{[(E)-2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino]-methyl}-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2-{(E)-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)imino]methyl}-4-nitrophenol；2-[(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)iminomethyl]-4-nitrophenol
• CAS: 25458-15-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: LFUQGVMMWIATOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetylacetonato)dioxidomolybdenum(VI) 、 2-{[(E)-2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino]-methyl}-4-nitro-phenol 生成
  参考文献：
  名称：

  新型钼 (VI) 三齿席夫碱配合物催化烯烃和硫化物的经济氧化：合成和晶体结构

  摘要：

  摘要。使用 MoO2(acac)2 和 2[(1-hydroxy-2-methylpropane-2-ylimino)methyl] 苯酚衍生物作为三齿 ONO 供体席夫碱配体 (H2Yx) 合成了新的顺式二氧钼 (VI) 配合物 (MoO2YxCH3OH)。MoY1 在正交空间群 Pbca 中结晶。标题 MoVI 配合物的催化活性以优异的选择性有效地增强了使用叔丁基过氧化氢的烯烃环氧化和过氧化氢将硫化物氧化为亚砜。通过转换数和 UV/Vis 研究观察到催化剂的高效率和相对稳定性。富电子和庞大的配体提高了催化剂的有效性。

  DOI：

  10.1002/zaac.201200079
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 5-硝基水杨醛 以 苯 为溶剂， 生成 2-{[(E)-2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethylimino]-methyl}-4-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  已经制备了27种2-氨基-2-甲基-1-丙醇的席夫碱衍生物，并进行了抗肿瘤试验。通过还原上述席夫碱，制备了十三种N-取代的-2-氨基-2-甲基-1-丙醇。这些也被提交用于抗肿瘤测试。

  DOI：

  10.1002/jps.2600580630