(2S,4R)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester | 391671-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,4R)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4R)-1-naphthalen-2-ylsulfonyl-4-tritylsulfanylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 391671-92-4
• 化学式: C₃₅H₃₁NO₄S₂
• 分子量: 593.767
• InChiKey: GCCNSVUHDCJNIX-VTIYRKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium aluminium hydride 、 (2S,4R)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 、 ethyl acetate dichloromethane 在 silica gel 、 四氢呋喃 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (2S,4R)-[1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidin-2-yl]-methanol 、 [(2R,4R)-4-mercapto-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidin-2-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物，可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且在治疗与血管收缩有关的疾病状态方面具有有效性。

  公开号：

  US20020040146A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 、 potassium tert-butylate 、 (2S,4S)-4-Methanesulfonyloxy-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester 在 ice 、 Ammonium chloride ethyl acetate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.8h， 以Flash chromatography (CH2Cl2/MeOH 99:1) gave 58.6 g (65%, (2S,4R)/(2R,4R)-isomer ca 4:1, 1H-NMR) and 9.2 g (10%), (2S,4R)/(2R,4R)-isomer ca 1:1, 1H-NMR) of (2S,4R)-1-(Naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester, MS的产率得到(2S,4R)-1-(naphthalene-2-sulfonyl)-4-tritylsulfanyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种吡咯烷化合物及其药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且对于治疗与血管收缩增加有关的疾病状态是有效的。

  公开号：

  US20020040048A1

文献信息

• PYRROLIDINE COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020040048A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药用可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，对治疗与血管收缩增加发生相关的疾病状态有效。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002008185A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6¿, Y, n, m, o. p and q are as defined in the description and the claims and dimeric forms and/or pharmaceutically acceptable esters, and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R？1，R2，R3，R4，R5，R6¿，Y，n，m，o。 p和q如描述和要求中所定义的二聚体形式和/或药学上可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且有效治疗与血管收缩增加有关的疾病状态。
• Pyrrolidine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06444829B1

  公开（公告）日：2002-09-03

  The present invention relates to a pyrrolidine compound and pharmaceutically acceptable esters and/or salts thereof. The compounds are useful as inhibitors of metalloproteases, e.g. zinc proteases, particularly zinc hydrolases, and which are effective in treating disease states are associated with vasoconstriction of increasing occurrences.

  本发明涉及吡咯烷化合物及其药物可接受的酯和/或盐。这些化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，特别是锌水解酶，并且对于治疗与血管收缩增加有关的疾病状态有效。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENDOTHELIN-CONVERTING ENZYME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303485A1

  公开（公告）日：2003-04-23
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1303486A1

  公开（公告）日：2003-04-23