1,7-diethynylnaphthalene | 147672-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,7-diethynylnaphthalene
• CAS: 147672-94-4
• 化学式: C₁₄H₈
• 分子量: 176.218
• InChiKey: KHEVFVYMNZVRNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-diethynylnaphthalene 1100.0 ℃ 、6.67 Pa 条件下， 生成 1-ethynylacenaphthylene 、 3-ethynylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  乙炔-亚乙基重排：1,7-二乙炔基萘的快速真空热解过程中形成3-乙炔基和1-乙炔基萘

  摘要：

  在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1，7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘（80∶20）。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成，该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77534-4
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴萘 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 1,7-diethynylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  乙炔-亚乙基重排：1,7-二乙炔基萘的快速真空热解过程中形成3-乙炔基和1-乙炔基萘

  摘要：

  在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1，7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘（80∶20）。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成，该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77534-4

文献信息

• Synthesis and Electrochemical Properties of Azulene-Substituted Tetracyanobutadiene and Dicyanoquinodimethane Chromophores Connected with Naphthalene Cores
  作者：Taku Shoji、Mitsuhisa Maruyama、Akifumi Maruyama、Daichi Nagai、Miwa Tanaka、Ryuta Sekiguchi、Shunji Ito、Tetsuo Okujima

  DOI：10.3987/com-16-s(s)25

  日期：——

  Azulene-substituted tetracyanobutadienes (AzTCBDs) and dicyanoquinodimethanes (AzDCNQs) connected with naphthalene cores were prepared by the reaction of 1-azulenylalkynes with tetracyanoethylene (TCNE) and 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane (TCNQ) in a formal [2 + 2] cycloaddition-retroelectrocyclization. The characteristic intramolecular charge transfer (ICT) characters were investigated by using UV/Vis spectroscopy and theoretical calculation. The redox behaviors of AzTCBDs and AzDCNQs were examined by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry, which revealed their properties of multi-electron transfer depending on the number of AzTCBD and AzDCNQ moieties. Moreover, significant color changes were observed by visible spectroscopy under the electrochemical reduction conditions.
• The ethyne-ethylidene rearrangement: Formation of 3-ethynyl-and 1-ethynylacenaphthylene on flash vacuum pyrolysis of 1,7-diethynylnaphthalene
  作者：Roger F.C. Brown、Frank W. Eastwood、Neil R. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77534-4

  日期：1993.2

  1,7-Diethynylnaphthalene on flash vacuum pyrolysis at 1100°C/0.05 mm gave 3-ethynylacenaphthylene and 1-ethynylacenaphthylene (80:20). This finding is interpreted in terms of initial formation of 3-ethynylacepnaphthylene, ring closure of some of this compound to the hypothetical cyclopent[bc]acenaphthylene and cleavage to give 1-ethynyl- and 3-ethynylacenaphthylene.

  在1100℃/ 0.05mm下的快速真空热解中的1，7-二乙炔基萘得到3-乙炔基间萘和1-乙炔基间萘（80∶20）。这一发现是根据3-乙炔基乙炔的初始形成，该化合物中某些化合物与假定的环戊[ bc ] ena烯的开环闭合和裂解得到1-乙炔基-和3-乙炔基ena烯而解释的。